Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biological active compounds from Morus alba root bark

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16170%2F19%3A43877665" target="_blank" >RIV/62157124:16170/19:43877665 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/62157124:16370/19:43877665

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Biological active compounds from Morus alba root bark

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In vitro biological screening of 26 mulberry constituents identified promising candidate drugs for further biological research. Antiviral, antibacterial, anti-inflammatory, and antiplasmodial activities were evaluated. Five prenylated compounds, together with a phenolic ester, proved to possess inhibitory activity against the replication of HSV-1 or HSV-2 with IC50 (EC50) values of 0.64?1.93 ?g/mL. Molecular docking studies for HSV were performed for active compounds. Several compounds exhibited significant growth inhibition of all bacterial strains tested with MICs values 1?16 ?g/mL. Furthermore, one compound was found to inhibit COX-2 with a greater activity than positive control indomethacin.

  • Název v anglickém jazyce

    Biological active compounds from Morus alba root bark

  • Popis výsledku anglicky

    In vitro biological screening of 26 mulberry constituents identified promising candidate drugs for further biological research. Antiviral, antibacterial, anti-inflammatory, and antiplasmodial activities were evaluated. Five prenylated compounds, together with a phenolic ester, proved to possess inhibitory activity against the replication of HSV-1 or HSV-2 with IC50 (EC50) values of 0.64?1.93 ?g/mL. Molecular docking studies for HSV were performed for active compounds. Several compounds exhibited significant growth inhibition of all bacterial strains tested with MICs values 1?16 ?g/mL. Furthermore, one compound was found to inhibit COX-2 with a greater activity than positive control indomethacin.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10611 - Plant sciences, botany

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů