Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Mycotoxins: Biotransformation and Bioavailability Assessment Using Caco-2 Cell Monolayer

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F20%3A43921464" target="_blank" >RIV/60461373:22330/20:43921464 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.mdpi.com/2072-6651/12/10/628" target="_blank" >https://www.mdpi.com/2072-6651/12/10/628</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/toxins12100628" target="_blank" >10.3390/toxins12100628</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Mycotoxins: Biotransformation and Bioavailability Assessment Using Caco-2 Cell Monolayer

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The determination of mycotoxins content in food is not sufficient for the prediction of their potential in vivo cytotoxicity because it does not reflect their bioavailability and mutual interactions within complex matrices, which may significantly alter the toxic effects. Moreover, many mycotoxins undergo biotransformation and metabolization during the intestinal absorption process. Biotransformation is predominantly the conversion of mycotoxins meditated by cytochrome P450 and other enzymes. This should transform the toxins to nontoxic metabolites but it may possibly result in unexpectedly high toxicity. Therefore, the verification of biotransformation and bioavailability provides valuable information to correctly interpret occurrence data and biomonitoring results. Among all of the methods available, the in vitro models using monolayer formed by epithelial cells from the human colon (Caco-2 cell) have been extensively used for evaluating the permeability, bioavailability, intestinal transport, and metabolism of toxic and biologically active compounds. Here, the strengths and limitations of both in vivo and in vitro techniques used to determine bioavailability are reviewed, along with current detailed data about biotransformation of mycotoxins. Furthermore, the molecular mechanism of mycotoxin effects is also discussed regarding the disorder of intestinal barrier integrity induced by mycotoxins.

  • Název v anglickém jazyce

    Mycotoxins: Biotransformation and Bioavailability Assessment Using Caco-2 Cell Monolayer

  • Popis výsledku anglicky

    The determination of mycotoxins content in food is not sufficient for the prediction of their potential in vivo cytotoxicity because it does not reflect their bioavailability and mutual interactions within complex matrices, which may significantly alter the toxic effects. Moreover, many mycotoxins undergo biotransformation and metabolization during the intestinal absorption process. Biotransformation is predominantly the conversion of mycotoxins meditated by cytochrome P450 and other enzymes. This should transform the toxins to nontoxic metabolites but it may possibly result in unexpectedly high toxicity. Therefore, the verification of biotransformation and bioavailability provides valuable information to correctly interpret occurrence data and biomonitoring results. Among all of the methods available, the in vitro models using monolayer formed by epithelial cells from the human colon (Caco-2 cell) have been extensively used for evaluating the permeability, bioavailability, intestinal transport, and metabolism of toxic and biologically active compounds. Here, the strengths and limitations of both in vivo and in vitro techniques used to determine bioavailability are reviewed, along with current detailed data about biotransformation of mycotoxins. Furthermore, the molecular mechanism of mycotoxin effects is also discussed regarding the disorder of intestinal barrier integrity induced by mycotoxins.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30108 - Toxicology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Toxins

  • ISSN

    2072-6651

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    36

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000585462600001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85092081394