Příprava enantiomerů N methylpyrrolových analogů Trögerovy báze

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F05%3A00014605" target="_blank" >RIV/60461373:22340/05:00014605 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Preparation of the enantiomers of an N methylpyrrole analogue of Tröger's base
Popis výsledku v původním jazyce
The enantiomers of bis(1-phenylethyl)-4,9-methano-1,6-dimethyl-4,5,9,10-tetra-hydro-1H,6H-dipyrrolo-[3,2-b:3',2'-f][1,5]-diazocin-2,7-dicarboxylate were obtained by crystallization-induced asymmetric transformation (CIAT). The CIAT was driven by the absolute configuration of the 1-phenylethyl groups present in their covalent structure. Thus, the first example of CIAT on Tröger's base derivatives in the absence of a resolving agent is reported.
Název v anglickém jazyce
Preparation of the enantiomers of an N methylpyrrole analogue of Tröger's base
Popis výsledku anglicky
The enantiomers of bis(1-phenylethyl)-4,9-methano-1,6-dimethyl-4,5,9,10-tetra-hydro-1H,6H-dipyrrolo-[3,2-b:3',2'-f][1,5]-diazocin-2,7-dicarboxylate were obtained by crystallization-induced asymmetric transformation (CIAT). The CIAT was driven by the absolute configuration of the 1-phenylethyl groups present in their covalent structure. Thus, the first example of CIAT on Tröger's base derivatives in the absence of a resolving agent is reported.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)