Heteogenní imunoanalýza v polystyrenovém mikročipu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F06%3A00016656" target="_blank" >RIV/60461373:22340/06:00016656 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

HETEROGENEOUS IMMUNOASSAY IN POLYSTYRENE MICROCHIPS

Popis výsledku v původním jazyce

The work is focused on development of microfluidic polystyrene chips for detection of biological agents. The microfluidic chips are constructed with the use of the micro-milling technology. The interaction among the immobilized bio-molecules and the complementary molecules from an analyte is the principle of the microfluidic chip. Here, the immobilized Protein A (PA) binds the complementary human immunoglobulin G (IgG) from the liquid sample and the protein-protein complex is formed. Because the immunoglobulins are fluorescently labeled, the observed fluorescence signal corresponds with the concentration of the biological macromolecule in the sample. Specificity of the interaction PA - human IgG is tested in blind experiments. Bovine serum albumin (BSA) is used as the blocking agent and Tris buffer with detergent Tween disintegrates the non-specific bonds. The experimental results demonstrate that the immunoglobulins can be quantitatively detected in the proposed multichannel microchip

Název v anglickém jazyce

HETEROGENEOUS IMMUNOASSAY IN POLYSTYRENE MICROCHIPS

Popis výsledku anglicky

The work is focused on development of microfluidic polystyrene chips for detection of biological agents. The microfluidic chips are constructed with the use of the micro-milling technology. The interaction among the immobilized bio-molecules and the complementary molecules from an analyte is the principle of the microfluidic chip. Here, the immobilized Protein A (PA) binds the complementary human immunoglobulin G (IgG) from the liquid sample and the protein-protein complex is formed. Because the immunoglobulins are fluorescently labeled, the observed fluorescence signal corresponds with the concentration of the biological macromolecule in the sample. Specificity of the interaction PA - human IgG is tested in blind experiments. Bovine serum albumin (BSA) is used as the blocking agent and Tris buffer with detergent Tween disintegrates the non-specific bonds. The experimental results demonstrate that the immunoglobulins can be quantitatively detected in the proposed multichannel microchip

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP104%2F03%2FD006" target="_blank" >GP104/03/D006: Studium mikroreaktorů pro bioinženýrské aplikace</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

33rd International Conference of SSCHE, Tatranské Matliare

ISBN

80-227-2409-2

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Název nakladatele

Slovak Society of Chemical Engineering

Místo vydání

Bratislava

Místo konání akce

Tatranské Matliare

Datum konání akce

22. 5. 2006

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—