Mikrofluidní čip pro bioanalýzu - určení vazných parametrů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F07%3A00018089" target="_blank" >RIV/60461373:22340/07:00018089 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Microfluidic chip for fast bioassays-evaluation of binding parameters

Popis výsledku v původním jazyce

A seven channel polystyrene (PS) microchip has been constructed using a micromilling machine and a high-temperature assembling. Protein A (PA) has been immobilized by a passive sorption on the microchannel walls. Two bioaffinity assays with human immunoglobulin G (hIgG) as a ligand have been carried out. (i) PA as the receptor and fluorescently labeled hIgG (FITC-hIgG) as the ligand, (ii) PA as the receptor with hIgG as the quantified ligand and fluorescently labeled goat anti-human IgG (FITC-gIgG) as the secondary ligand. One incubation step of the assays took only 5 min instead of hours typical for enzyme-linked immunosorbent assay applications. Calibration curves of the dependence of a fluorescence signal on the hIgG concentration in a sample have been obtained in one step due to a parallel arrangement of microchannels. A mathematical model of the PA-FITC-hIgG complex formation in the chip has been developed. The values of the kinetic constant of the PA-FITC-hIgG binding (kon=5.5 m3

Název v anglickém jazyce

Microfluidic chip for fast bioassays-evaluation of binding parameters

Popis výsledku anglicky

A seven channel polystyrene (PS) microchip has been constructed using a micromilling machine and a high-temperature assembling. Protein A (PA) has been immobilized by a passive sorption on the microchannel walls. Two bioaffinity assays with human immunoglobulin G (hIgG) as a ligand have been carried out. (i) PA as the receptor and fluorescently labeled hIgG (FITC-hIgG) as the ligand, (ii) PA as the receptor with hIgG as the quantified ligand and fluorescently labeled goat anti-human IgG (FITC-gIgG) as the secondary ligand. One incubation step of the assays took only 5 min instead of hours typical for enzyme-linked immunosorbent assay applications. Calibration curves of the dependence of a fluorescence signal on the hIgG concentration in a sample have been obtained in one step due to a parallel arrangement of microchannels. A mathematical model of the PA-FITC-hIgG complex formation in the chip has been developed. The values of the kinetic constant of the PA-FITC-hIgG binding (kon=5.5 m3

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/KAN208240651" target="_blank" >KAN208240651: Studium interakcí biologických makromolekul a nanovrstev se zaměřením na výzkum polymerních mikrofluidních biosenzorů a terapeutických nanočástic</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biomicrofluidics

ISSN

1932-1058

e-ISSN

—

Svazek periodika

1

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

024101-024101

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—