Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Reversal of Hofmeister Ordering for Pairing of NH4+ vs Alkylated Ammonium Cations with Halide Anions in Water

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F10%3A00023522" target="_blank" >RIV/60461373:22340/10:00023522 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/10:00347167

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Reversal of Hofmeister Ordering for Pairing of NH4+ vs Alkylated Ammonium Cations with Halide Anions in Water

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Pairing of halide anions with ammonium, as well as with trialkylated and tetraalkylated ammonium cations in water, is investigated by molecular dynamics simulations, which are verified by ab initio calculations and experimental excess chemical potentials. We find that ammonium prefers to pair with smaller halides over the larger ones, while the order is reversed for tetraalkylated ammonium cations. Trialkylated ammonium cations exhibit an intermediate behavior, with the acidic hydrogen preferring smaller anions and alkyl chains interacting attractively with larger halides. This Hofmeister reversal of anionic ordering upon tetraalkylation of the ammonium cation is robustly predicted by both nonpolarizable and polarizable force fields and supported by experimental evidence.

  • Název v anglickém jazyce

    Reversal of Hofmeister Ordering for Pairing of NH4+ vs Alkylated Ammonium Cations with Halide Anions in Water

  • Popis výsledku anglicky

    Pairing of halide anions with ammonium, as well as with trialkylated and tetraalkylated ammonium cations in water, is investigated by molecular dynamics simulations, which are verified by ab initio calculations and experimental excess chemical potentials. We find that ammonium prefers to pair with smaller halides over the larger ones, while the order is reversed for tetraalkylated ammonium cations. Trialkylated ammonium cations exhibit an intermediate behavior, with the acidic hydrogen preferring smaller anions and alkyl chains interacting attractively with larger halides. This Hofmeister reversal of anionic ordering upon tetraalkylation of the ammonium cation is robustly predicted by both nonpolarizable and polarizable force fields and supported by experimental evidence.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B

  • ISSN

    1520-6106

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    114

  • Číslo periodika v rámci svazku

    33

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000280962100019

  • EID výsledku v databázi Scopus