Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vazebná studie naftalenových bis-Trögerových bazí jako potencionálních receptorů elektronově deficitních látek pomocí spektroskopie NMR

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F12%3A43893427" target="_blank" >RIV/60461373:22340/12:43893427 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Vazebná studie naftalenových bis-Trögerových bazí jako potencionálních receptorů elektronově deficitních látek pomocí spektroskopie NMR

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Práce navazuje na předchozí výsledky studia potenciálních molekulárních receptorů bisTB 1 a 2, studiem konstitučních isomerů bisTB 3 a 4, a jejich komplexací s elektronově deficitními analyty v roztoku (CDCl3). Studovány byly anti i syn diastereoizomery.Titrační experimenty monitorované 1H NMR spektry ukázaly, že syn bisTB tvoří vždy stabilnější komplexy nežli anti bisTB, a že stabilita komplexů bisTB s 1,2,4,5-tetrakyanobenzenem stoupá v následujícím pořadí: syn 1 (Ka = 18 M-1), syn 2 (Ka = 103 M-1),syn 3 (Ka = 665 M-1), syn 4 (Ka = 5640 M-1). Výrazně vyšší hodnota Ka nových bisTB derivátů 3 a 4 dává naději na jejich využití jako molekulárních pinzet pro aplikace v analytické chemii.

  • Název v anglickém jazyce

    Binding studies naphthalene bis-Tröger's bases as a potential receptors for electron deficit compounds using spektroscopy of NMR

  • Popis výsledku anglicky

    The work continues on previous study results bisTB potential molecular receptors 1 and 2, the study of constitutional isomers bisTB 3 and 4, and their complexation with electron-deficient analytes in solution (CDCl3). Studied were anti and syn diastereoisomers. Titration experiments monitored by 1H NMR spectra showed that the syn bisTB complexes are always more stable than the anti bisTB, and that the stability of complexes with 1,2,4,5-bisTB tetracyanobenzene increases in the following order: syn-1 (Ka= 18 M-1), syn-2 (Ka = 103 M-1), syn-3 (Ka = 665 M-1), syn-4 (Ka = 5640 M-1). Significantly higher Ka value of new bisTB derivatives 3 and 4 gives hope for their use as molecular tweezers for applications in analytical chemistry.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F08%2F1445" target="_blank" >GA203/08/1445: Funkční molekulární pinzety na principu bis Trögerových bazí</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemické listy

  • ISSN

    0009-2770

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    106

  • Číslo periodika v rámci svazku

    s1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    "s43"-"s46"

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus