Bioavailability and Stuctural Study of 20-Hydroxyecdysone Complexes with Cyclodextrins
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F19%3A43916327" target="_blank" >RIV/60461373:22340/19:43916327 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22330/19:43916327
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X18302113?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X18302113?via%3Dihub</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2018.11.007" target="_blank" >10.1016/j.steroids.2018.11.007</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Bioavailability and Stuctural Study of 20-Hydroxyecdysone Complexes with Cyclodextrins
Popis výsledku v původním jazyce
20-Hydroxyecdysterone - (2beta,3beta,5beta,22R)-2,3,14,20,22,25-hexahydroxycholest-7-en-6-one was isolated in satisfactory yield using ethanol extraction from the aerial part of Silene wolgensis (Hornem.) Otth; sometimes Silene wolgensis (Willd.) Bess. ex Spreng. The complexation of the phytoecdysteroid with beta-cyclodextrin was studied by NMR spectroscopy. By studying the changes in chemical shifts of protons of substrates and receptors it was found that ecdysterone interacts with cyclodextrins to form supramolecular inclusion complexes of stoichiometric composition of 1:1 or 1:2. Ecdysterone-beta-cyclodextrin complexes exhibit 100 times higher solubility in water than the parent compound.
Název v anglickém jazyce
Bioavailability and Stuctural Study of 20-Hydroxyecdysone Complexes with Cyclodextrins
Popis výsledku anglicky
20-Hydroxyecdysterone - (2beta,3beta,5beta,22R)-2,3,14,20,22,25-hexahydroxycholest-7-en-6-one was isolated in satisfactory yield using ethanol extraction from the aerial part of Silene wolgensis (Hornem.) Otth; sometimes Silene wolgensis (Willd.) Bess. ex Spreng. The complexation of the phytoecdysteroid with beta-cyclodextrin was studied by NMR spectroscopy. By studying the changes in chemical shifts of protons of substrates and receptors it was found that ecdysterone interacts with cyclodextrins to form supramolecular inclusion complexes of stoichiometric composition of 1:1 or 1:2. Ecdysterone-beta-cyclodextrin complexes exhibit 100 times higher solubility in water than the parent compound.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10406 - Analytical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Steroids
ISSN
0039-128X
e-ISSN
—
Svazek periodika
147
Číslo periodika v rámci svazku
2019-Jul
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
37-41
Kód UT WoS článku
000487004300007
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85057559521