Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Investigation of tablet disintegration pathways by the combined use of magnetic resonance imaging, texture analysis and static light scattering

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F20%3A43920967" target="_blank" >RIV/60461373:22340/20:43920967 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119719" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119719</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119719" target="_blank" >10.1016/j.ijpharm.2020.119719</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Investigation of tablet disintegration pathways by the combined use of magnetic resonance imaging, texture analysis and static light scattering

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Efficient tablet disintegration is a pre-requisite for fast and complete drug dissolution from immediate release formulations. While the overall tablet disintegration time is a routinely measured quality attribute of pharmaceutical products, little attention is usually paid to the analysis of disintegration fragments and the cascade of elementary steps that lead to their formation. In this work, we investigate the disintegration pathways of directly compressed tablets by a unique combination of three methods: (i) magnetic resonance imaging (MRI), to gain insight into structural changes of tablets during disintegration; (ii) texture analysis, to measure the disintegration kinetics; and (iii) static light scattering, to characterise the size distribution of disintegration fragments. By systematically varying the tablet composition (50-90% of ibuprofen as a model active ingredient, 0-4% of croscarmellose sodium disintegrant, 6-50% of lactose monohydrate filler), a relationship between the tablet formulation, the size distribution of the disintegration fragments and the dissolution rate of the active ingredient has been established. To interpret the experimental observations, we analyse the disintegration fragments by Raman mapping and relate their composition and structure to the micro-scale arrangement of individual formulation components inside the tablet.

  • Název v anglickém jazyce

    Investigation of tablet disintegration pathways by the combined use of magnetic resonance imaging, texture analysis and static light scattering

  • Popis výsledku anglicky

    Efficient tablet disintegration is a pre-requisite for fast and complete drug dissolution from immediate release formulations. While the overall tablet disintegration time is a routinely measured quality attribute of pharmaceutical products, little attention is usually paid to the analysis of disintegration fragments and the cascade of elementary steps that lead to their formation. In this work, we investigate the disintegration pathways of directly compressed tablets by a unique combination of three methods: (i) magnetic resonance imaging (MRI), to gain insight into structural changes of tablets during disintegration; (ii) texture analysis, to measure the disintegration kinetics; and (iii) static light scattering, to characterise the size distribution of disintegration fragments. By systematically varying the tablet composition (50-90% of ibuprofen as a model active ingredient, 0-4% of croscarmellose sodium disintegrant, 6-50% of lactose monohydrate filler), a relationship between the tablet formulation, the size distribution of the disintegration fragments and the dissolution rate of the active ingredient has been established. To interpret the experimental observations, we analyse the disintegration fragments by Raman mapping and relate their composition and structure to the micro-scale arrangement of individual formulation components inside the tablet.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    20401 - Chemical engineering (plants, products)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GX19-26127X" target="_blank" >GX19-26127X: Robotický nano-lékárník: Výrobní procesy budoucnosti pro personalisovaná terapeutika</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Pharmaceutics

  • ISSN

    0378-5173

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    587

  • Číslo periodika v rámci svazku

    25 September 2020

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000568783000005

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85088944387