Finerenon v léčbě komplikací diabetes mellitus 2. typu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61383082%3A_____%2F23%3A00001353" target="_blank" >RIV/61383082:_____/23:00001353 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/bmc/view.do?gid=1915532" target="_blank" >https://www.medvik.cz/bmc/view.do?gid=1915532</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Finerenon v léčbě komplikací diabetes mellitus 2. typu

Popis výsledku v původním jazyce

Finerenon (Kerendia), první perorální selektivní nesteroidní mineralokortikoidní receptorový antagonista (mineralocorticoid receptor antagonist, MRA), je vyroben společností Bayer Healthcare Pharmaceuticals pro léčbu diabetického onemocnění ledvin (diabetic kidney disease, DKD) a srdečního selhání (heart failure, HF). Finerenon byl příslušnými institucemi schválen v červenci 2021 v USA, v únoru 2022 pak v Evropě. Je indikován ke zpomalení tempa poklesu odhadované glomerulární filtrace (estimated glomerular filtration rate, eGFR), k redukci terminálního selhání ledvin (end-stage renal disease, ESRD) u dospělých s chronickým onemocněním ledvin (chronic kidney disease, CKD) spojeným s diabetes mellitus 2. typu.

Název v anglickém jazyce

Finerenone in the treatment of complications of type2 diabetes mellitus

Popis výsledku anglicky

Finerenone (Kerendia), a first-in-class, orally administered, selective, nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist is being developed by Bayer Healthcare Pharmaceuticals for the treatment of diabetic kidney disease (DKD) and heart failure (HR). Finerenone has been approved in the USA in July 2021, later on in February 2022 in Europe to reduce the risk of sustained estimated glomerular filtration rate (eGFR) decline, end stage renal disease in adults with chronic kidney disease (CKD) associated with type 2 diabetes mellitus.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30218 - General and internal medicine

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapeutická revue

ISSN

2533-6878

e-ISSN

—

Svazek periodika

8

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

20-23

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—