Electrochemical Behaviour, IR Spectroelectrochemistry and Theoretical Studies of Tetracobalt Carbonyl Cluster Complexes with a Facial Cyclooctatetraene Ligand.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F02%3A54020188" target="_blank" >RIV/61388955:_____/02:54020188 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Electrochemical Behaviour, IR Spectroelectrochemistry and Theoretical Studies of Tetracobalt Carbonyl Cluster Complexes with a Facial Cyclooctatetraene Ligand.

Popis výsledku v původním jazyce

The redox properties of some cluster complexes with a facial cyclooctatetraene (cot) ligand were investigated using electrochemical and IR spectroelectrochemical techniques. Reduction of [Co-4 (CO)(3) (eta(3)-CO)(3) (mu(3)-C8H8)L-2] 1 (L-2 = eta(4) -C8H8), 2 (L-2 = eta(4)-C6H8), and 3 (L-2 = eta(4) -6,6-Ph2C6H4) occurs in CH2Cl2 or THF solution in two consecutive one-electron electrochemically reversible steps. Both one- and two-electron primary reduction products are unstable on a longer timescale; eventually degradation (decapitation) of the tetranuclear clusters takes place, to give the stable anion [Co-3 (CO)(3) (mu-CO)(3) (mu(3)-C8H8)](-) 5. The electronic structure of 1, 2, the octacarbonyl derivative [Co-4 (CO)(5) ( mu(3)-CO)(3) (mu(3)-C8H8)] 4,their monoanions, dianions and 5 was investigated using ab initio DFT MO calculations.

Název v anglickém jazyce

Electrochemical Behaviour, IR Spectroelectrochemistry and Theoretical Studies of Tetracobalt Carbonyl Cluster Complexes with a Facial Cyclooctatetraene Ligand.

Popis výsledku anglicky

The redox properties of some cluster complexes with a facial cyclooctatetraene (cot) ligand were investigated using electrochemical and IR spectroelectrochemical techniques. Reduction of [Co-4 (CO)(3) (eta(3)-CO)(3) (mu(3)-C8H8)L-2] 1 (L-2 = eta(4) -C8H8), 2 (L-2 = eta(4)-C6H8), and 3 (L-2 = eta(4) -6,6-Ph2C6H4) occurs in CH2Cl2 or THF solution in two consecutive one-electron electrochemically reversible steps. Both one- and two-electron primary reduction products are unstable on a longer timescale; eventually degradation (decapitation) of the tetranuclear clusters takes place, to give the stable anion [Co-3 (CO)(3) (mu-CO)(3) (mu(3)-C8H8)](-) 5. The electronic structure of 1, 2, the octacarbonyl derivative [Co-4 (CO)(5) ( mu(3)-CO)(3) (mu(3)-C8H8)] 4,their monoanions, dianions and 5 was investigated using ab initio DFT MO calculations.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/OC%20D15.10" target="_blank" >OC D15.10: Elektrochemie nano-struktur na heterogenních mezifázích: tvorba, vlastnosti a reakce přenosu elektronu.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions

ISSN

1472-7773

e-ISSN

—

Svazek periodika

N/A

Číslo periodika v rámci svazku

N/A

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

3705-3711

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—