Syntéza, redukční chemie, spectroskopické a výpočetní studium isomerických chinolinekarboxaldehydových tříosmiových klastrů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00101028" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00101028 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis, Reduction Chemistry, and Spectroscopic and Computational Studies of Isomeric Quinolinecarboxaldehyde Triosmium Clusters

Popis výsledku v původním jazyce

The quinoline derivatives Os-3(CO)(n)(mu(m)-eta(2)-L-H)(mu-H) (L = quinoline-4-carboxaldehyde, n 10, m = 2, 4; n = 9, N-C(8) bound, m = 3, 5; n = 10, N-C(2) bound, m = 2, 6; L = quinoline-3-carboxaldehyde, n = 9, N-C(8) bound, m = 3, 7) are obtained by the reaction of Os-3(CO)(10)(CH3CN)(2) with the quinoline-3-carboxaldehyde or -4-carboxaldehyde ligand followed by photochemical decarbonylation in the case of 5 and 7. The quinoline-4-carboxaldehyde clusters and the free ligand all show reversible 1e(-)reductions, but the electron-deficient 5 shows two separate reversible 1e(-) reductions, the first at much less negative potential than for the previously investigated Os-3(Co)(9)(mu(3)-eta(2) -L-H)(mu-H) (L = phenanthridine, 1; L = 5,6-benzoquinoline, 2), while the free ligand is reduced at a more negative potential than any of the clusters. The spectroscopic properties of the clusters upon electrochemical and chemical reduction have been investigated.

Název v anglickém jazyce

Synthesis, Reduction Chemistry, and Spectroscopic and Computational Studies of Isomeric Quinolinecarboxaldehyde Triosmium Clusters

Popis výsledku anglicky

The quinoline derivatives Os-3(CO)(n)(mu(m)-eta(2)-L-H)(mu-H) (L = quinoline-4-carboxaldehyde, n 10, m = 2, 4; n = 9, N-C(8) bound, m = 3, 5; n = 10, N-C(2) bound, m = 2, 6; L = quinoline-3-carboxaldehyde, n = 9, N-C(8) bound, m = 3, 7) are obtained by the reaction of Os-3(CO)(10)(CH3CN)(2) with the quinoline-3-carboxaldehyde or -4-carboxaldehyde ligand followed by photochemical decarbonylation in the case of 5 and 7. The quinoline-4-carboxaldehyde clusters and the free ligand all show reversible 1e(-)reductions, but the electron-deficient 5 shows two separate reversible 1e(-) reductions, the first at much less negative potential than for the previously investigated Os-3(Co)(9)(mu(3)-eta(2) -L-H)(mu-H) (L = phenanthridine, 1; L = 5,6-benzoquinoline, 2), while the free ligand is reduced at a more negative potential than any of the clusters. The spectroscopic properties of the clusters upon electrochemical and chemical reduction have been investigated.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organometallics

ISSN

0276-7333

e-ISSN

—

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

215-223

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—