Polymerization of Propene with Modified Constrained Geometry Complexes. Double-Bond Isomerization in Pendant Alkenyl Groups Attached to Cyclopentadienyl.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F03%3A54030091" target="_blank" >RIV/61388955:_____/03:54030091 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Polymerization of Propene with Modified Constrained Geometry Complexes. Double-Bond Isomerization in Pendant Alkenyl Groups Attached to Cyclopentadienyl.

Popis výsledku v původním jazyce

Polymerization of propene with dimethylsilylene-bridged (amidocyclopentadienyl) dichlorotitanium( IV) complexes [TiCl2 {eta(5)-1-(t-BuSiMe2N-kappaN)- 2,3,4- Me-3 -5- R-C-5}], where R =Me (1), H (2), Ph (3), 4-fluorophenyl (4), but-2-en-2-yl (5), and butyl (6), combined with excess methylaluminoxane revealed a moderate effect of the substituent R on the catalyst activity and the molecular weight of polypropene. The asymmetric substitution in the position adjacent to the bridging carbon atom resulted in polymer yields decreasing in the order 1 > 6 > 3 approximate to 5 > 4 > 2 while polymers with the molecular weights (M-w) close to 2.5 x 10(5) for 1, 3, and 4, 1.5 x 10(5) for 5 and 6, and 7.5 x 10(4) for 2 were obtained. The C-13 NMR analysis of the polymers has shown that atactic polypropene is slightly enriched with syndiotactic triads for all the catalysts. Investigation of the crystal structure of 5 by X-ray crystallography revealed that the double bond.

Název v anglickém jazyce

Polymerization of Propene with Modified Constrained Geometry Complexes. Double-Bond Isomerization in Pendant Alkenyl Groups Attached to Cyclopentadienyl.

Popis výsledku anglicky

Polymerization of propene with dimethylsilylene-bridged (amidocyclopentadienyl) dichlorotitanium( IV) complexes [TiCl2 {eta(5)-1-(t-BuSiMe2N-kappaN)- 2,3,4- Me-3 -5- R-C-5}], where R =Me (1), H (2), Ph (3), 4-fluorophenyl (4), but-2-en-2-yl (5), and butyl (6), combined with excess methylaluminoxane revealed a moderate effect of the substituent R on the catalyst activity and the molecular weight of polypropene. The asymmetric substitution in the position adjacent to the bridging carbon atom resulted in polymer yields decreasing in the order 1 > 6 > 3 approximate to 5 > 4 > 2 while polymers with the molecular weights (M-w) close to 2.5 x 10(5) for 1, 3, and 4, 1.5 x 10(5) for 5 and 6, and 7.5 x 10(4) for 2 were obtained. The C-13 NMR analysis of the polymers has shown that atactic polypropene is slightly enriched with syndiotactic triads for all the catalysts. Investigation of the crystal structure of 5 by X-ray crystallography revealed that the double bond.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Svazek periodika

68

Číslo periodika v rámci svazku

N/A

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

1119-1130

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—