Kopolymerizace ethylenu se styrenem na CGC katalyzátorech: efekt substituce na cyklopentadienylovém ligandu na katalytickou aktivitu a strukturu kopolymeru

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00107623" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00107623 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/05:00008818 RIV/00216208:11310/05:8818

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Copolymerization of Ethene with Styrene Using CGC Catalysts. The Effect of the Cyclopentadienyl Ligand Substitution on the Catalyst Activity and Copolymer Structure

Popis výsledku v původním jazyce

The ethene-styrene copolymerization has been investigated using the dimethylsilylene-bridged (amidocyclopentadienyl)dichlorotitanium(IV) complexes [TiCl2 eta 5-1-(t-BuSiMe2N-.kappa.N)-2,3,4-Me3-5-R-C5] where R = Me (1), H (2), Bu (3), Ph (4), 4 fluorophenyl (5), and but-2-en-2-yl (6) in combination with methylalumoxane (MAO) as catalysts. The nature of the substituent R strongly influenced the catalyst activity and selectivity and the copolymer microstructure and molecular weight. The catalysts derivedfrom 1 3 were by about one order more active than those derived from 4 6. At the optimum Al/Ti molar ratio 900, the highly active catalysts produced a pseudo random copolymer (95-97 wt %) containing up to 47.8 mol % of incorporated styrene. The low-active catalysts gave mixtures of a pseudo-random copolymer (76 - 85 wt %) with polyethene (10 wt %) and polystyrene sequences (3 - 7 wt %). The X-ray diffraction crystal structures of 2 and 4 were determined.

Název v anglickém jazyce

Copolymerization of Ethene with Styrene Using CGC Catalysts. The Effect of the Cyclopentadienyl Ligand Substitution on the Catalyst Activity and Copolymer Structure

Popis výsledku anglicky

The ethene-styrene copolymerization has been investigated using the dimethylsilylene-bridged (amidocyclopentadienyl)dichlorotitanium(IV) complexes [TiCl2 eta 5-1-(t-BuSiMe2N-.kappa.N)-2,3,4-Me3-5-R-C5] where R = Me (1), H (2), Bu (3), Ph (4), 4 fluorophenyl (5), and but-2-en-2-yl (6) in combination with methylalumoxane (MAO) as catalysts. The nature of the substituent R strongly influenced the catalyst activity and selectivity and the copolymer microstructure and molecular weight. The catalysts derivedfrom 1 3 were by about one order more active than those derived from 4 6. At the optimum Al/Ti molar ratio 900, the highly active catalysts produced a pseudo random copolymer (95-97 wt %) containing up to 47.8 mol % of incorporated styrene. The low-active catalysts gave mixtures of a pseudo-random copolymer (76 - 85 wt %) with polyethene (10 wt %) and polystyrene sequences (3 - 7 wt %). The X-ray diffraction crystal structures of 2 and 4 were determined.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Molecular Catalysis

ISSN

1381-1169

e-ISSN

—

Svazek periodika

224

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

97-103

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—