Effect of sulfonamidoethylenediamine substituents in Ru-II arene anticancer catalysts on transfer hydrogenation of coenzyme NAD( ) by formate
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F18%3A73589831" target="_blank" >RIV/61989592:15310/18:73589831 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2018/dt/c8dt00438b" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2018/dt/c8dt00438b</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8dt00438b" target="_blank" >10.1039/c8dt00438b</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effect of sulfonamidoethylenediamine substituents in Ru-II arene anticancer catalysts on transfer hydrogenation of coenzyme NAD( ) by formate
Popis výsledku v původním jazyce
A series of neutral pseudo-octahedral Ru-II sulfonamidoethylenediamine complexes [((6)-p-cym)Ru(N,N)Cl] where N,N is N-(2-(R-1,R-2-amino)ethyl)-4-toluenesulfonamide (TsEn(R-1,R-2)) R-1,R-2 = Me,H (1); Me,Me (2); Et,H (3); benzyl,H (Bz, 4); 4-fluorobenzyl,H (4-F-Bz, 5) or naphthalen-2-ylmethyl,H (Naph, 6), were synthesised and characterised. The complexes exhibited antiproliferative activity towards A2780 human ovarian cancer cells with IC50 values ranging from 1 to 31 uM, the most potent complex, [((6)-p-cym)Ru(TsEn(Bz,H))Cl], having a potency similar to the anticancer drug cisplatin.
Název v anglickém jazyce
Effect of sulfonamidoethylenediamine substituents in Ru-II arene anticancer catalysts on transfer hydrogenation of coenzyme NAD( ) by formate
Popis výsledku anglicky
A series of neutral pseudo-octahedral Ru-II sulfonamidoethylenediamine complexes [((6)-p-cym)Ru(N,N)Cl] where N,N is N-(2-(R-1,R-2-amino)ethyl)-4-toluenesulfonamide (TsEn(R-1,R-2)) R-1,R-2 = Me,H (1); Me,Me (2); Et,H (3); benzyl,H (Bz, 4); 4-fluorobenzyl,H (4-F-Bz, 5) or naphthalen-2-ylmethyl,H (Naph, 6), were synthesised and characterised. The complexes exhibited antiproliferative activity towards A2780 human ovarian cancer cells with IC50 values ranging from 1 to 31 uM, the most potent complex, [((6)-p-cym)Ru(TsEn(Bz,H))Cl], having a potency similar to the anticancer drug cisplatin.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10610 - Biophysics
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
DALTON TRANSACTIONS
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Svazek periodika
47
Číslo periodika v rámci svazku
21
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
7178-7189
Kód UT WoS článku
000433511700010
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85047769430