What a Difference Ancillary Thienyl Makes: Unexpected Additional Stabilization of the Diruthenium(III,II) but Not the Diosmium(III,II) Mixed-Valent State in Tetrazine Ligand-Bridged Complexes.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F03%3A54030223" target="_blank" >RIV/61388955:_____/03:54030223 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
What a Difference Ancillary Thienyl Makes: Unexpected Additional Stabilization of the Diruthenium(III,II) but Not the Diosmium(III,II) Mixed-Valent State in Tetrazine Ligand-Bridged Complexes.
Popis výsledku v původním jazyce
The RU2III,II Mixed-valent state is strongly stabilized in [(bpy)(2)Ru-(mu-bttz)Ru(bpy)(2)(-)](5+), (3(5+)), bttz = 3,6-bis(2-thienyl)-1,2,4,5-tetrazine, as evident from lowered oxidation potentials and isolability, a strongly increased comproportionation constant K-c = 10(16.6), and a high-energy intervalence charge transfer band at 10100 cm(-1). Curiously, no such effects were observed for the diosmium(III,II) analogue, whereas the related systems [(bpy)(2)M(mu-bmptz)M-(bPY)(2)](5+), bmptz = 3,6-bis(4-methyl-2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine, exhibit conventional behavior, i.e., a slightly higher K-c value of the OS2III,II analogue. EPR signals were observed at 4 K for 3(5+) but not for the other mixed-valent species, and high-frequency (285 GHz) EPR wasemployed to study the diruthenium((II)) radical complexes 2(3+) and 3(3+).
Název v anglickém jazyce
What a Difference Ancillary Thienyl Makes: Unexpected Additional Stabilization of the Diruthenium(III,II) but Not the Diosmium(III,II) Mixed-Valent State in Tetrazine Ligand-Bridged Complexes.
Popis výsledku anglicky
The RU2III,II Mixed-valent state is strongly stabilized in [(bpy)(2)Ru-(mu-bttz)Ru(bpy)(2)(-)](5+), (3(5+)), bttz = 3,6-bis(2-thienyl)-1,2,4,5-tetrazine, as evident from lowered oxidation potentials and isolability, a strongly increased comproportionation constant K-c = 10(16.6), and a high-energy intervalence charge transfer band at 10100 cm(-1). Curiously, no such effects were observed for the diosmium(III,II) analogue, whereas the related systems [(bpy)(2)M(mu-bmptz)M-(bPY)(2)](5+), bmptz = 3,6-bis(4-methyl-2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine, exhibit conventional behavior, i.e., a slightly higher K-c value of the OS2III,II analogue. EPR signals were observed at 4 K for 3(5+) but not for the other mixed-valent species, and high-frequency (285 GHz) EPR wasemployed to study the diruthenium((II)) radical complexes 2(3+) and 3(3+).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
42
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
6172-6174
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—