Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Co-beta zeolit vysoce aktivní v reakci propan-SCR-NOx v přítomnosti vodní páry: efekt přípravy zeolitu a distribuce Al ve skeletu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00107577" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00107577 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Co-beta Zeolite Highly Active in Propane-SCR-NOx in the Presence of Water Vapor: Effect of Zeolite Preparation and Al Distribution in the Framework

  • Popis výsledku v původním jazyce

    CoNH4-beta and CoH-beta zeolites, with various Co loadings were prepared by Co ion exchange into NH4- and H-beta parent zeolites, from which the template was removed by calcination of the as-synthesized beta zeolite in a stream of ammonia and oxygen, respectively. It has been found that the CoNH4-beta zeolites, in contrast to CoH-beta zeolites, exhibited high and stable activity in selective catalytic reduction of NOx with propane in the presence of water vapor (10 %). To analyze the reasons of the exceptional activity of CoNH4-beta zeolites, both zeolite preparations were studied with respect to the state and location of aluminium, character of Al-related acid sites and Co ion exchange capacity by means of FTIR spectra of OH groups of dehydrated zeolites and those after adsorption of d3-acetonitrile, 29Si , 27Al and 27Al 3Q MAS NMR spectra. It has been shown that the procedure of template removal in an ammonia stream (in contrast to standard calcination in oxygen).

  • Název v anglickém jazyce

    Co-beta Zeolite Highly Active in Propane-SCR-NOx in the Presence of Water Vapor: Effect of Zeolite Preparation and Al Distribution in the Framework

  • Popis výsledku anglicky

    CoNH4-beta and CoH-beta zeolites, with various Co loadings were prepared by Co ion exchange into NH4- and H-beta parent zeolites, from which the template was removed by calcination of the as-synthesized beta zeolite in a stream of ammonia and oxygen, respectively. It has been found that the CoNH4-beta zeolites, in contrast to CoH-beta zeolites, exhibited high and stable activity in selective catalytic reduction of NOx with propane in the presence of water vapor (10 %). To analyze the reasons of the exceptional activity of CoNH4-beta zeolites, both zeolite preparations were studied with respect to the state and location of aluminium, character of Al-related acid sites and Co ion exchange capacity by means of FTIR spectra of OH groups of dehydrated zeolites and those after adsorption of d3-acetonitrile, 29Si , 27Al and 27Al 3Q MAS NMR spectra. It has been shown that the procedure of template removal in an ammonia stream (in contrast to standard calcination in oxygen).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/1P04OCD15.20" target="_blank" >1P04OCD15.20: Struktury kationtů v oxidických matricích</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Catalysis

  • ISSN

    0021-9517

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    227

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    352-366

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus