Příprava a katalytická aplikace MCM-41 modifikovaná ferrocen karboxyfosfinem a rutheniovým komplexem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00107611" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00107611 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/05:00007771 RIV/00216208:11310/04:7771

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Preparation and Catalytic Application of MCM-41 Modified with a Ferrocene Carboxyphosphine and a Ruthenium Complex

Popis výsledku v původním jazyce

Reaction of 1´-(diphenylphosphino)ferrocenecarboxylic acid (Hdpf) with mesoporous molecular sieve MCM-41 gives immobilized carboxyphosphine (3), which was further reacted with [{Ru(.eta.6-p-cymene)Cl(?-Cl)}2] (1) to afford Ru-phosphine modified molecularsieve 4. Material 4 was tested as a catalyst in the reaction of propargyl alcohol with benzoic acid in toluene to 2-oxopropyl benzoate (7). The rate of the reaction with immobilized catalyst is slower and gives a lower yield compared with the homogeneous precatalyst [Ru(.eta.6-p-cymene)(Hdpf-kP)Cl2] (2) prepared from Hdpf and dimer 1. The main reaction also competes with another parallel, propargyl alcohol consuming process, which occurs also with MCM-41 itself in an absence of benzoic acid.

Název v anglickém jazyce

Preparation and Catalytic Application of MCM-41 Modified with a Ferrocene Carboxyphosphine and a Ruthenium Complex

Popis výsledku anglicky

Reaction of 1´-(diphenylphosphino)ferrocenecarboxylic acid (Hdpf) with mesoporous molecular sieve MCM-41 gives immobilized carboxyphosphine (3), which was further reacted with [{Ru(.eta.6-p-cymene)Cl(?-Cl)}2] (1) to afford Ru-phosphine modified molecularsieve 4. Material 4 was tested as a catalyst in the reaction of propargyl alcohol with benzoic acid in toluene to 2-oxopropyl benzoate (7). The rate of the reaction with immobilized catalyst is slower and gives a lower yield compared with the homogeneous precatalyst [Ru(.eta.6-p-cymene)(Hdpf-kP)Cl2] (2) prepared from Hdpf and dimer 1. The main reaction also competes with another parallel, propargyl alcohol consuming process, which occurs also with MCM-41 itself in an absence of benzoic acid.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Molecular Catalysis

ISSN

1381-1169

e-ISSN

—

Svazek periodika

224

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

161-169

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—