Ultrarychlá fotochemická disociace ekvatoriálního CO ligandu z trans(X,X)-[Ru(X)2(CO)2(bpy)] (X = Cl, Br, I). Pikosekundová infračervená spektroskopie a DFT výpočetní studie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00107649" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00107649 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ultrafast Photochemical Dissociation of an Equatorial CO Ligand from trans(X,X)-[Ru(X)2(CO)2(bpy)] (X = Cl, Br, I). A Picosecond Time-Resolved Infrared Spectroscopic and DFT Computational Study

Popis výsledku v původním jazyce

Ultrafast photochemistry of the complexes trans(X,X)-[Ru(X)2(CO)2(bpy)] (X = Cl, Br, I) was studied in order to understand excited-state reactivity of an equatorial CO ligand, which is coordinated trans to the 2,2''-bipyridine ligand (bpy). TD-DFT calculations have identified the lowest electronic transitions and singlet excited states as mixed X->bpy/Ru->bpy ligand to ligand and metal to ligand charge transfer (LLCT/MLCT). Picosecond time-resolved IR spectroscopy in the region of v(CO) vibrations has revealed that the CO dissociation is sub-picosecond for X = Cl and Br, producing a pentacoordinated intermediate trans(X,X)-[Ru(X)2(CO)(bpy)]. Movement of an axial halide ligand to the vacant equatorial position and solvent (CH3CN) coordination follows with a time constant of 13-15 ps.

Název v anglickém jazyce

Ultrafast Photochemical Dissociation of an Equatorial CO Ligand from trans(X,X)-[Ru(X)2(CO)2(bpy)] (X = Cl, Br, I). A Picosecond Time-Resolved Infrared Spectroscopic and DFT Computational Study

Popis výsledku anglicky

Ultrafast photochemistry of the complexes trans(X,X)-[Ru(X)2(CO)2(bpy)] (X = Cl, Br, I) was studied in order to understand excited-state reactivity of an equatorial CO ligand, which is coordinated trans to the 2,2''-bipyridine ligand (bpy). TD-DFT calculations have identified the lowest electronic transitions and singlet excited states as mixed X->bpy/Ru->bpy ligand to ligand and metal to ligand charge transfer (LLCT/MLCT). Picosecond time-resolved IR spectroscopy in the region of v(CO) vibrations has revealed that the CO dissociation is sub-picosecond for X = Cl and Br, producing a pentacoordinated intermediate trans(X,X)-[Ru(X)2(CO)(bpy)]. Movement of an axial halide ligand to the vacant equatorial position and solvent (CH3CN) coordination follows with a time constant of 13-15 ps.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1P04OCD14.20" target="_blank" >1P04OCD14.20: Organometalické a metalo-organické sloučeniny pro fotonické materiály</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Inorganic Chemistry

ISSN

0020-1669

e-ISSN

—

Svazek periodika

43

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

7380-7388

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—