Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nanosekundová CO fotodisociace a charakter excitovaných stavů [Ru(X)(X´)(CO)2(N,N´-Di-isopropyl-1,4-diazabutadien)] (X = X´ = Cl nebo I; X = Me, X´ = I; X = SnPh3, X´ = Cl). Studie pomocí časově rozlišené infračervené spectroskopie a DFT výpočtů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F08%3A00314968" target="_blank" >RIV/61388955:_____/08:00314968 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Nanosecond CO Photodissociation and Excited-State Character of [Ru(X)(X´)(CO)2(N,N´-diisopropyl-1,4-diazabutadiene)] (X = X´ = Cl or I; X = Me, X´ = I; X = SnPh3, X´ = Cl) Studied by Time-Resolved Infrared Spectroscopy and DFT Calculations

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The character and dynamics of the low-lying excited states of [Ru(X)(X´)(CO)2(iPr-dab)] (X = X´ = Cl or I; X = Me, X´ = I; X = SnPh3, X´ = Cl; iPr-dab = N,N´-diisopropyl-1,4-diazabutadiene) were studied experimentally by pico- and nanosecond time-resolved IR spectroscopy (TRIR) and (for X = X´ = Cl or I) computationally using density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TD-DFT) techniques. The lowest allowed electronic transition occurs between 390 and 460 nm and involves charge transfer fromthe Ru(halide)(CO)2 unit to iPr-dab, denoted 1MLCT/XLCT (metal-to-ligand/halide-to-ligand charge transfer). The lowest triplet state is well modeled by UKS-DFT-CPCM calculations, which quite accurately reproduce the excited-state IR spectrum in the .nu.(CO) region. It has a 3MLCT/XLCT character with an intraligand (iPr-dab) 3.pi.pi.* admixture.

  • Název v anglickém jazyce

    Nanosecond CO Photodissociation and Excited-State Character of [Ru(X)(X´)(CO)2(N,N´-diisopropyl-1,4-diazabutadiene)] (X = X´ = Cl or I; X = Me, X´ = I; X = SnPh3, X´ = Cl) Studied by Time-Resolved Infrared Spectroscopy and DFT Calculations

  • Popis výsledku anglicky

    The character and dynamics of the low-lying excited states of [Ru(X)(X´)(CO)2(iPr-dab)] (X = X´ = Cl or I; X = Me, X´ = I; X = SnPh3, X´ = Cl; iPr-dab = N,N´-diisopropyl-1,4-diazabutadiene) were studied experimentally by pico- and nanosecond time-resolved IR spectroscopy (TRIR) and (for X = X´ = Cl or I) computationally using density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TD-DFT) techniques. The lowest allowed electronic transition occurs between 390 and 460 nm and involves charge transfer fromthe Ru(halide)(CO)2 unit to iPr-dab, denoted 1MLCT/XLCT (metal-to-ligand/halide-to-ligand charge transfer). The lowest triplet state is well modeled by UKS-DFT-CPCM calculations, which quite accurately reproduce the excited-state IR spectrum in the .nu.(CO) region. It has a 3MLCT/XLCT character with an intraligand (iPr-dab) 3.pi.pi.* admixture.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Inorganic Chemistry

  • ISSN

    0020-1669

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    47

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000255770400040

  • EID výsledku v databázi Scopus