Teoretická analýza nízko ležících stavů přenosu náboje v komplexech [Ru(X)(Me)(CO)2(Me-DAB)] (X=Cl, I; DAB=1,4-diaza-1,3-butadien) pomocí TD-DFT a CASSCF/CASPT2 metod
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00049086" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00049086 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Theoretical analysis of low-lying charge transfer states in [Ru(X) (Me)(CO)(2)(Me-DAB)] (X=Cl, I; DAB=1 4-diaza-1,3-butadiene) complexes by TDDFT and CASSCF/CASPT2 methods
Popis výsledku v původním jazyce
The near-ultraviolet (UV)/visible electronic spectroscopy of [Ru(X)(Me)(CO)(2)(Me-DAB)] (X=Cl or I; DAB=1,4-diaza-1,3-butadiene), model complexes for a series of alpha-diimme halide complexes of ruthenium is investigated by means of time-dependent density functional theory (TDDFT) and complete active space self-consistent field/CAS second-order perturbation theory (CASSCF/CASPT2) methods. The convergence on the calculated transition energies to the low-lying metal-to-ligand-charge-transfer (MLCT), X-to-ligand-charge-transfer (XLCT) with X a halide ligand) or sigma-bond-to-ligand-charge-transfer (SBLCT) is analyzed for both methods with respect to various methodological aspects: basis set effects and functional influence on the TDDFT results versus theinfluence of the size and quality of the CASSCF and of the level of the perturbational treatment (single-state or multi-state) on the CASSCF/ CASPT2 transition energies.
Název v anglickém jazyce
Theoretical analysis of low-lying charge transfer states in [Ru(X) (Me)(CO)(2)(Me-DAB)] (X=Cl, I; DAB=1 4-diaza-1,3-butadiene) complexes by TDDFT and CASSCF/CASPT2 methods
Popis výsledku anglicky
The near-ultraviolet (UV)/visible electronic spectroscopy of [Ru(X)(Me)(CO)(2)(Me-DAB)] (X=Cl or I; DAB=1,4-diaza-1,3-butadiene), model complexes for a series of alpha-diimme halide complexes of ruthenium is investigated by means of time-dependent density functional theory (TDDFT) and complete active space self-consistent field/CAS second-order perturbation theory (CASSCF/CASPT2) methods. The convergence on the calculated transition energies to the low-lying metal-to-ligand-charge-transfer (MLCT), X-to-ligand-charge-transfer (XLCT) with X a halide ligand) or sigma-bond-to-ligand-charge-transfer (SBLCT) is analyzed for both methods with respect to various methodological aspects: basis set effects and functional influence on the TDDFT results versus theinfluence of the size and quality of the CASSCF and of the level of the perturbational treatment (single-state or multi-state) on the CASSCF/ CASPT2 transition energies.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/OC%20139" target="_blank" >OC 139: Multifunkční organometalické chromofory pro světlo emitující zařízení a luminiscenční senzory</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Journal of Quantum Chemistry
ISSN
0020-7608
e-ISSN
—
Svazek periodika
106
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
2458-2469
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—