Velmi oddělené redukční procesy na aren-osmiových(II) reakčních centrech spojených přes abpy (abpy = 2,2'-Azobispyridine): Stabilizace radikálového meziproduktu a Os0OsII stavu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00022078" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00022078 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Widely Separated Reduction Processes of abpy-Coupled Areneosmium(II) Reaction Centers (abpy = 2,2'-Azobispyridine): Stabilization of the Radical Intermediate and of the Os0OsII State
Popis výsledku v původním jazyce
Electrochemical reactivity patterns have been established by cyclic voltammetry, EPR and UV/Vis spectroelectrochemistry for the transition [(C6Me6)ClOs]+/[(C6Me6)Os] in mononuclear and dinuclear complexes with the 2,2'-azobispyridine (abpy) and 2,2'-bipyrimidine (bpym) bridging ligands. The isolated electron reservoir intermediate {[(.mu.-abpy)[OsCl(C6Me6)]2}?+ could be analyzed by X band and W band EPR with regard to 189Os hyperfine splitting and g anisotropy as an abpy anion radical species with significant contribution from the metal centers. The function of the .mu.-conjugated acceptor ligand in mediating the interaction between two equivalent electron and atom transfer sites was analyzed through simulation of the cyclic voltammograms.
Název v anglickém jazyce
Widely Separated Reduction Processes of abpy-Coupled Areneosmium(II) Reaction Centers (abpy = 2,2'-Azobispyridine): Stabilization of the Radical Intermediate and of the Os0OsII State
Popis výsledku anglicky
Electrochemical reactivity patterns have been established by cyclic voltammetry, EPR and UV/Vis spectroelectrochemistry for the transition [(C6Me6)ClOs]+/[(C6Me6)Os] in mononuclear and dinuclear complexes with the 2,2'-azobispyridine (abpy) and 2,2'-bipyrimidine (bpym) bridging ligands. The isolated electron reservoir intermediate {[(.mu.-abpy)[OsCl(C6Me6)]2}?+ could be analyzed by X band and W band EPR with regard to 189Os hyperfine splitting and g anisotropy as an abpy anion radical species with significant contribution from the metal centers. The function of the .mu.-conjugated acceptor ligand in mediating the interaction between two equivalent electron and atom transfer sites was analyzed through simulation of the cyclic voltammograms.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1966-1973
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—