Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Velmi oddělené redukční procesy na aren-osmiových(II) reakčních centrech spojených přes abpy (abpy = 2,2'-Azobispyridine): Stabilizace radikálového meziproduktu a Os0OsII stavu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00022078" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00022078 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Widely Separated Reduction Processes of abpy-Coupled Areneosmium(II) Reaction Centers (abpy = 2,2'-Azobispyridine): Stabilization of the Radical Intermediate and of the Os0OsII State

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Electrochemical reactivity patterns have been established by cyclic voltammetry, EPR and UV/Vis spectroelectrochemistry for the transition [(C6Me6)ClOs]+/[(C6Me6)Os] in mononuclear and dinuclear complexes with the 2,2'-azobispyridine (abpy) and 2,2'-bipyrimidine (bpym) bridging ligands. The isolated electron reservoir intermediate {[(.mu.-abpy)[OsCl(C6Me6)]2}?+ could be analyzed by X band and W band EPR with regard to 189Os hyperfine splitting and g anisotropy as an abpy anion radical species with significant contribution from the metal centers. The function of the .mu.-conjugated acceptor ligand in mediating the interaction between two equivalent electron and atom transfer sites was analyzed through simulation of the cyclic voltammograms.

  • Název v anglickém jazyce

    Widely Separated Reduction Processes of abpy-Coupled Areneosmium(II) Reaction Centers (abpy = 2,2'-Azobispyridine): Stabilization of the Radical Intermediate and of the Os0OsII State

  • Popis výsledku anglicky

    Electrochemical reactivity patterns have been established by cyclic voltammetry, EPR and UV/Vis spectroelectrochemistry for the transition [(C6Me6)ClOs]+/[(C6Me6)Os] in mononuclear and dinuclear complexes with the 2,2'-azobispyridine (abpy) and 2,2'-bipyrimidine (bpym) bridging ligands. The isolated electron reservoir intermediate {[(.mu.-abpy)[OsCl(C6Me6)]2}?+ could be analyzed by X band and W band EPR with regard to 189Os hyperfine splitting and g anisotropy as an abpy anion radical species with significant contribution from the metal centers. The function of the .mu.-conjugated acceptor ligand in mediating the interaction between two equivalent electron and atom transfer sites was analyzed through simulation of the cyclic voltammograms.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organometallics

  • ISSN

    0276-7333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    1966-1973

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus