Souhrná redukční chemie komplexu (abpy)PtCl2, abpy = 2,2''-azobispyridine: Tvorba cyklického [(.mu.,.eta.2:.eta.1-abpy)PtCl]22+ s novým koordinačním modem u abpy a absorbce

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00107595" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00107595 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Complex Reduction Chemistry of (abpy)PtCl2, abpy = 2,2''-Azobispyridine: Formation of Cyclic [(.mu.,.eta.2:.eta.1-abpy)PtCl]22+ with a New Coordination Mode for abpy

Popis výsledku v původním jazyce

The structurally characterized (abpy)PtCl2, abpy = 2,2''-azobispyridine, reveals a strong metal/ligand T interaction as supported by DFT calculations. Unexpectedly, its chemical or electrochemical reduction occurs irreversibly to yield EPR-detectable {(mu,eta(2):eta(2)-abpy)[PtCl2](2)}(.-) and, as the main product of chloride dissociation, the structurally identified and DFT-calculated dinuclear [(mu,eta(2):eta(1)-abpy)PtCl](2)(2+) with a novel coordination mode for abpy and isolated as tetrachlorozincate. Stepwise reversible one-electron reduction of that dimer, separated by 0.24 V, exhibits an intense near-infrared band for the monocationic intermediate [(abpy(-1))(abpy)Pt2Cl2](.+) at 1220 nm (epsilon = 3370 M-1 cm(-1)) which is attributed to a ligand-to-ligand intervalence charge-transfer transition.

Název v anglickém jazyce

The Complex Reduction Chemistry of (abpy)PtCl2, abpy = 2,2''-Azobispyridine: Formation of Cyclic [(.mu.,.eta.2:.eta.1-abpy)PtCl]22+ with a New Coordination Mode for abpy

Popis výsledku anglicky

The structurally characterized (abpy)PtCl2, abpy = 2,2''-azobispyridine, reveals a strong metal/ligand T interaction as supported by DFT calculations. Unexpectedly, its chemical or electrochemical reduction occurs irreversibly to yield EPR-detectable {(mu,eta(2):eta(2)-abpy)[PtCl2](2)}(.-) and, as the main product of chloride dissociation, the structurally identified and DFT-calculated dinuclear [(mu,eta(2):eta(1)-abpy)PtCl](2)(2+) with a novel coordination mode for abpy and isolated as tetrachlorozincate. Stepwise reversible one-electron reduction of that dimer, separated by 0.24 V, exhibits an intense near-infrared band for the monocationic intermediate [(abpy(-1))(abpy)Pt2Cl2](.+) at 1220 nm (epsilon = 3370 M-1 cm(-1)) which is attributed to a ligand-to-ligand intervalence charge-transfer transition.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Inorganic Chemistry

ISSN

0020-1669

e-ISSN

—

Svazek periodika

43

Číslo periodika v rámci svazku

19

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

5973-5980

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—