Reakce rozpadu anion radikálu bifenoxu s účastí intramolekulárního přenosu elektronu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00022179" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00022179 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Decomposition reactions of bifenox anion radical involving intramolecular electron transfer

Popis výsledku v původním jazyce

The nitropesticide bifenox (methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate) is reduced in aprotic media in two reduction steps. The first heterogeneous electron transfer involves the acceptance of one electron leading to the formation of a relatively stable nitro anion radical that was characterized by EPR spectroscopy. The electrochemically generated radical anion eventually decomposes to two stable products. Intramolecular electron transfer coupled with chemical steps leads in the first case to the cleavage of the carboxymethyl group and the formation of the nitropesticide nitrofen ((2,4-dichlorophenyl)(4-nitrophenyl) ether) and in the second case to a trans-esterification process, i.e., an exchange of the methyl group for an alkyl of the supportingelectrolyte. Both these final products retain pesticidal activity, which explains the high efficiency of bifenox as a pesticide.

Název v anglickém jazyce

Decomposition reactions of bifenox anion radical involving intramolecular electron transfer

Popis výsledku anglicky

The nitropesticide bifenox (methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate) is reduced in aprotic media in two reduction steps. The first heterogeneous electron transfer involves the acceptance of one electron leading to the formation of a relatively stable nitro anion radical that was characterized by EPR spectroscopy. The electrochemically generated radical anion eventually decomposes to two stable products. Intramolecular electron transfer coupled with chemical steps leads in the first case to the cleavage of the carboxymethyl group and the formation of the nitropesticide nitrofen ((2,4-dichlorophenyl)(4-nitrophenyl) ether) and in the second case to a trans-esterification process, i.e., an exchange of the methyl group for an alkyl of the supportingelectrolyte. Both these final products retain pesticidal activity, which explains the high efficiency of bifenox as a pesticide.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry

ISSN

0022-0728

e-ISSN

—

Svazek periodika

582

Číslo periodika v rámci svazku

1-2

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

156-164

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—