HOST-GUEST INTERACTION OF PESTICIDE BIFENOX WITH CYCLODEXTRIN MOLECULES. AN ELECTROCHEMICAL STUDY

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F09%3A00341088" target="_blank" >RIV/61388955:_____/09:00341088 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

HOST-GUEST INTERACTION OF PESTICIDE BIFENOX WITH CYCLODEXTRIN MOLECULES. AN ELECTROCHEMICAL STUDY

Popis výsledku v původním jazyce

The reduction of nitroaromatic compound bifenox (methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate) was studied in aprotic solvents in the absence or presence of cyclodextrin (CD) molecules of different cavity sizes. beta CD and gamma CD form complexes withbifenox in DMSO with the complex formation constants (5 +/- 2) x 10(2) M-1 [beta CD-bifenox] and (3 +/- 1) x 10(2) M-1 [gamma CD -bifenox], respectively. Bifenox yields a relatively stable anion radical in dimethyl sulfoxide, which is further reduced atmore negative potentials by an overall addition of three electrons and four protons to the corresponding phenylhydroxylamine. In the presence of beta CD the first reduction wave of bifenox becomes irreversible, it is shifted towards more positive potentials and the uptake of more than one electron is observed (up to four electrons during the exhaustive electrolysis).

Název v anglickém jazyce

HOST-GUEST INTERACTION OF PESTICIDE BIFENOX WITH CYCLODEXTRIN MOLECULES. AN ELECTROCHEMICAL STUDY

Popis výsledku anglicky

The reduction of nitroaromatic compound bifenox (methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate) was studied in aprotic solvents in the absence or presence of cyclodextrin (CD) molecules of different cavity sizes. beta CD and gamma CD form complexes withbifenox in DMSO with the complex formation constants (5 +/- 2) x 10(2) M-1 [beta CD-bifenox] and (3 +/- 1) x 10(2) M-1 [gamma CD -bifenox], respectively. Bifenox yields a relatively stable anion radical in dimethyl sulfoxide, which is further reduced atmore negative potentials by an overall addition of three electrons and four protons to the corresponding phenylhydroxylamine. In the presence of beta CD the first reduction wave of bifenox becomes irreversible, it is shifted towards more positive potentials and the uptake of more than one electron is observed (up to four electrons during the exhaustive electrolysis).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Svazek periodika

74

Číslo periodika v rámci svazku

11-12

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000274667900007

EID výsledku v databázi Scopus

—