Excitované stavy nitro-polypyridinových komplexů s kovy a jejich ultra rychlý rozpad. Časově rozlišená IČ a absorpční spektroskopie, spektroelektrochemie a TD-DFT výpočty fac [Re(Cl)(CO)3(5-Nitro-1,10-phenanthrolin)]

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00025814" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00025814 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Excited states of nitro-polypyridine metal complexes and their ultrafast decay. Time-resolved IR absorption, spectroelectrochemistry, and TD-DFT calculations of fac-[Re(Cl)(CO)(3)(5-nitro-1,10-phenanthroline)]

Popis výsledku v původním jazyce

The lowest absorption band of fac-[Re(Cl)(CO)3(5-NO2-phen)] encompasses two close-lying MLCT transitions. The lower one is directed to LUMO, which is heavily localized on the NO2 group. The UV-vis absorption spectrum is well accounted for by TD-DFT (G03/PBEPBE1/CPCM), provided that the solvent, MeCN, is included in the calculations. Near-UV excitation of fac-[Re(Cl)(CO)3(5-NO2-phen)] populates a triplet metal to ligand charge-transfer excited state, 3(MLCT), that was characterized by picosecond time-resolved IR spectroscopy. Large positive shifts of the v(CO) bands upon excitation (+70 cm-1 for the A'(1) band) signify a very large charge separation between the Re(Cl)(CO)3 unit and the 5-NO2-phen ligand. Details of the excited-state character are revealed by TD-DFT calculated changes of electron density distribution.

Název v anglickém jazyce

Excited states of nitro-polypyridine metal complexes and their ultrafast decay. Time-resolved IR absorption, spectroelectrochemistry, and TD-DFT calculations of fac-[Re(Cl)(CO)(3)(5-nitro-1,10-phenanthroline)]

Popis výsledku anglicky

The lowest absorption band of fac-[Re(Cl)(CO)3(5-NO2-phen)] encompasses two close-lying MLCT transitions. The lower one is directed to LUMO, which is heavily localized on the NO2 group. The UV-vis absorption spectrum is well accounted for by TD-DFT (G03/PBEPBE1/CPCM), provided that the solvent, MeCN, is included in the calculations. Near-UV excitation of fac-[Re(Cl)(CO)3(5-NO2-phen)] populates a triplet metal to ligand charge-transfer excited state, 3(MLCT), that was characterized by picosecond time-resolved IR spectroscopy. Large positive shifts of the v(CO) bands upon excitation (+70 cm-1 for the A'(1) band) signify a very large charge separation between the Re(Cl)(CO)3 unit and the 5-NO2-phen ligand. Details of the excited-state character are revealed by TD-DFT calculated changes of electron density distribution.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1P05OC068" target="_blank" >1P05OC068: Řízení funkčního chování sloučenin přechodných prvků</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry. A

ISSN

1089-5639

e-ISSN

—

Svazek periodika

109

Číslo periodika v rámci svazku

28

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

6147-6153

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—