Elektrokatalýza redukce kyslíku na polarizovaném rozhraní voda/1,2-dichloretan (DCE) in situ vyloučenými částicemi Pt

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00032456" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00032456 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Electrocatalysis of the oxygen reduction at a polarised interface between two immiscible electrolyte solutions by electrochemically generated Pt particles

Popis výsledku v původním jazyce

We present first evidence and evaluation of electrocatalysis of the interfacial oxygen reduction at the polarised water vertical bar 1,2-dichloroethane (DCE) interface by in situ deposited Pt particles. The electrochemical process involves the reductionof oxygen in the aqueous phase by decamethylferrocene (DCMFc) as an electron donor in DCE, and is investigated in a broad range of interfacial potential differences and the aqueous solution pH (3-10). The Pt particles are deposited at the interface by reducing ammonium tetrachloroplatinate in the aqueous phase by the same organic-phase electron donor. It is shown that the diffusion equations for an irreversible interfacial oxygen reduction coupled with the reversible partition of oxygen between the aqueous and DCE phase can be solved by using the convolution principle. Convolution analysis of voltammograms makes it possible to consider the stoichiometry of the overall electron transfer reaction, and to infer kinetic data (Tafel plots).

Název v anglickém jazyce

Electrocatalysis of the oxygen reduction at a polarised interface between two immiscible electrolyte solutions by electrochemically generated Pt particles

Popis výsledku anglicky

We present first evidence and evaluation of electrocatalysis of the interfacial oxygen reduction at the polarised water vertical bar 1,2-dichloroethane (DCE) interface by in situ deposited Pt particles. The electrochemical process involves the reductionof oxygen in the aqueous phase by decamethylferrocene (DCMFc) as an electron donor in DCE, and is investigated in a broad range of interfacial potential differences and the aqueous solution pH (3-10). The Pt particles are deposited at the interface by reducing ammonium tetrachloroplatinate in the aqueous phase by the same organic-phase electron donor. It is shown that the diffusion equations for an irreversible interfacial oxygen reduction coupled with the reversible partition of oxygen between the aqueous and DCE phase can be solved by using the convolution principle. Convolution analysis of voltammograms makes it possible to consider the stoichiometry of the overall electron transfer reaction, and to infer kinetic data (Tafel plots).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/IAA4040407" target="_blank" >IAA4040407: Elektrokatalýza na kovových nanočásticích deponovaných na kapalné membráně</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electrochemistry Communications

ISSN

1388-2481

e-ISSN

—

Svazek periodika

8

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

475-481

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—