Náhodná nukleace a růst Pt nanočástic na polarizovaném rozhraní mezi nemísitelnými roztoky elektrolytů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00081095" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00081095 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Random nucleation and growth of Pt nanoparticles at the polarized interface between two immiscible electrolyte solutions

Popis výsledku v původním jazyce

Cyclic voltammetry and potential-step chronoamperometry are used to study the Pt deposition at the polarised water vertical bar 1,2-dichloro-ethane (DCE) interface through reduction of a Pt(II) chloro-complex in water by 1,1'-dimethylferrocene in DCE. Thermodynamic analysis suggests that the deposition is controlled by the interfacial kinetics, and that the activity of the metal particle at ITIES does not differ much from that of the bulk metal phase. It is shown that the shape of the experimental potential-step current transients could be described with the help of the available theory of nucleation and growth of a metal particle at a liquid-liquid interface. However, the repeated potential-step experiments on the bare interface reveal that the initial rate of the Pt deposition can attain a broad range of values that spans over two orders of magnitude.

Název v anglickém jazyce

Random nucleation and growth of Pt nanoparticles at the polarized interface between two immiscible electrolyte solutions

Popis výsledku anglicky

Cyclic voltammetry and potential-step chronoamperometry are used to study the Pt deposition at the polarised water vertical bar 1,2-dichloro-ethane (DCE) interface through reduction of a Pt(II) chloro-complex in water by 1,1'-dimethylferrocene in DCE. Thermodynamic analysis suggests that the deposition is controlled by the interfacial kinetics, and that the activity of the metal particle at ITIES does not differ much from that of the bulk metal phase. It is shown that the shape of the experimental potential-step current transients could be described with the help of the available theory of nucleation and growth of a metal particle at a liquid-liquid interface. However, the repeated potential-step experiments on the bare interface reveal that the initial rate of the Pt deposition can attain a broad range of values that spans over two orders of magnitude.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/IAA4040407" target="_blank" >IAA4040407: Elektrokatalýza na kovových nanočásticích deponovaných na kapalné membráně</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry

ISSN

0022-0728

e-ISSN

—

Svazek periodika

599

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

160-166

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—