Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Oxygen reduction by decamethylferrocene at liquid/liquid interfaces catalyzed by dodecylaniline

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F10%3A00341544" target="_blank" >RIV/61388955:_____/10:00341544 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Oxygen reduction by decamethylferrocene at liquid/liquid interfaces catalyzed by dodecylaniline

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Molecular oxygen (O-2) reduction by decamethylferrocene (DMFc) was investigated at a polarized water/1,2-dichloroethane (DCE) interface. Electrochemical results point to a mechanism similar to the EC type reaction at the conventional electrode/solution interface, in which an assisted proton transfer (APT) by DMFc across the water/DCE interface via the formation of DMFcH(+) corresponds to the electrochemical step and O-2 reduction to hydrogen peroxide (H2O2) represents the chemical step. The proton transfer step can also be driven using lipophilic bases such as 4-dodecylaniline. Finally, voltammetric data shows that lipophilic DMFc can also be extracted to the aqueous acidic phase to react homogeneously with oxygen.

  • Název v anglickém jazyce

    Oxygen reduction by decamethylferrocene at liquid/liquid interfaces catalyzed by dodecylaniline

  • Popis výsledku anglicky

    Molecular oxygen (O-2) reduction by decamethylferrocene (DMFc) was investigated at a polarized water/1,2-dichloroethane (DCE) interface. Electrochemical results point to a mechanism similar to the EC type reaction at the conventional electrode/solution interface, in which an assisted proton transfer (APT) by DMFc across the water/DCE interface via the formation of DMFcH(+) corresponds to the electrochemical step and O-2 reduction to hydrogen peroxide (H2O2) represents the chemical step. The proton transfer step can also be driven using lipophilic bases such as 4-dodecylaniline. Finally, voltammetric data shows that lipophilic DMFc can also be extracted to the aqueous acidic phase to react homogeneously with oxygen.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Electroanalytical Chemistry

  • ISSN

    1572-6657

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    639

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1-2

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000275137400015

  • EID výsledku v databázi Scopus