Electrochemical evidence of catalysis of oxygen reduction at the polarized liquid?liquid interface by tetraphenylporphyrin monoacid and diacid

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F09%3A00330442" target="_blank" >RIV/61388955:_____/09:00330442 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Electrochemical evidence of catalysis of oxygen reduction at the polarized liquid?liquid interface by tetraphenylporphyrin monoacid and diacid

Popis výsledku v původním jazyce

Cyclic voltammetry is used to study the role of 5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphine (H2TPP) in the reduction of molecular oxygen by decamethylferrocene (DMFc) at the polarized water|1,2-dichloroethane (DCE) interface. It is shown that this rather slow reaction proceeds remarkably faster in the presence of tetraphenylporphyrin monoacid (H3TPP+) and diacid (H4TPP2+), which are formed in DCE by the successive transfer of two protons from the acidified aqueous phase. A mechanism is proposed, which includes the formation of adduct between H3TPP+ or H4TPP2+ and O2 that is followed by electron transfer from DMFc to the adduct leading to the observed production of DMFc+ and to the regeneration of H2TPP or H3TPP+, respectively.

Název v anglickém jazyce

Electrochemical evidence of catalysis of oxygen reduction at the polarized liquid?liquid interface by tetraphenylporphyrin monoacid and diacid

Popis výsledku anglicky

Cyclic voltammetry is used to study the role of 5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphine (H2TPP) in the reduction of molecular oxygen by decamethylferrocene (DMFc) at the polarized water|1,2-dichloroethane (DCE) interface. It is shown that this rather slow reaction proceeds remarkably faster in the presence of tetraphenylporphyrin monoacid (H3TPP+) and diacid (H4TPP2+), which are formed in DCE by the successive transfer of two protons from the acidified aqueous phase. A mechanism is proposed, which includes the formation of adduct between H3TPP+ or H4TPP2+ and O2 that is followed by electron transfer from DMFc to the adduct leading to the observed production of DMFc+ and to the regeneration of H2TPP or H3TPP+, respectively.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electrochemistry Communications

ISSN

1388-2481

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000271571300024

EID výsledku v databázi Scopus

—