Rotační spektrum ve stavech v6 = 1 and v3 = 1 chloroformu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00041264" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00041264 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Rotational spectrum in the v6=1 and v3=1 levels of chloroform
Popis výsledku v původním jazyce
The two lowest vibrational levels of chloroform HC35Cl3, v6=1 and v3=1, have been studied by submilimeter wave spectroscopy in the regions 255-350 and 530-635 GHz, corresponding to the ranges of J=38-53 and 80-96. The v6=1 level has an accidentally smallvalue of (C-B-C.zeta.)is about - 0.0029 cm-1, which lies in the origin of a global q22 resonance (.DELTA.k = +-2, N = +-2). As a consequence of this resonance, the levels of the v6=1 vibrational state exhibit several resonant crossings due to the q12 l-type interaction (.DELTA.k = +-1, N = +-2), which induce measurable perturbation-allowed rotational transitions. Analysis of these data enabled an independent determination of the C6 and C.zeta.6 constants, which is not a typical case in purely rotational studies of symmetric top molecules. In the spectra of the v3=1 level, the splittings of K=3 transitions have been resolved, making the determination of the h3 splitting term possible. ...
Název v anglickém jazyce
Rotational spectrum in the v6=1 and v3=1 levels of chloroform
Popis výsledku anglicky
The two lowest vibrational levels of chloroform HC35Cl3, v6=1 and v3=1, have been studied by submilimeter wave spectroscopy in the regions 255-350 and 530-635 GHz, corresponding to the ranges of J=38-53 and 80-96. The v6=1 level has an accidentally smallvalue of (C-B-C.zeta.)is about - 0.0029 cm-1, which lies in the origin of a global q22 resonance (.DELTA.k = +-2, N = +-2). As a consequence of this resonance, the levels of the v6=1 vibrational state exhibit several resonant crossings due to the q12 l-type interaction (.DELTA.k = +-1, N = +-2), which induce measurable perturbation-allowed rotational transitions. Analysis of these data enabled an independent determination of the C6 and C.zeta.6 constants, which is not a typical case in purely rotational studies of symmetric top molecules. In the spectra of the v3=1 level, the splittings of K=3 transitions have been resolved, making the determination of the h3 splitting term possible. ...
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Molecular Structure
ISSN
0022-2860
e-ISSN
—
Svazek periodika
795
Číslo periodika v rámci svazku
1-3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
157-162
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—