Rovibrational spectra of DCF3 in the 1000 cm1 region: The ?5 = 1 and ?6 = 2 levels revisited

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00360621" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00360621 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jms.2011.03.016" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jms.2011.03.016</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jms.2011.03.016" target="_blank" >10.1016/j.jms.2011.03.016</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Rovibrational spectra of DCF3 in the 1000 cm1 region: The ?5 = 1 and ?6 = 2 levels revisited

Popis výsledku v původním jazyce

The degenerate fundamental vibrational level v5 = 1 (975.51 cm1, E symmetry) and the overtone vibrational level v6 = 2 (1004.06/1005.98 cm1, A1 + E symmetry) were reinvestigated with inclusion of their inter-vibrational couplings: the anharmonic Fermi interaction (?K=0, ?t?lt=?l5+?l6=3), the second-order Coriolis resonance (?K=1, ?t?lt=1), and the second-order ?-resonance (?K=minus-or-plus sign2, ?t?lt=1). This required significant extension of assignments to high J and K rotational states where resonant crossings due to the latter two interactions occur. The newly assigned data from Fourier-transform IR spectroscopy were combined with rotational and laser-sideband rovibrational data pertaining to the v5 = 1 vibrational level, which were used already in a previous analysis, in a fully quantitative simultaneous fit.

Název v anglickém jazyce

Rovibrational spectra of DCF3 in the 1000 cm1 region: The ?5 = 1 and ?6 = 2 levels revisited

Popis výsledku anglicky

The degenerate fundamental vibrational level v5 = 1 (975.51 cm1, E symmetry) and the overtone vibrational level v6 = 2 (1004.06/1005.98 cm1, A1 + E symmetry) were reinvestigated with inclusion of their inter-vibrational couplings: the anharmonic Fermi interaction (?K=0, ?t?lt=?l5+?l6=3), the second-order Coriolis resonance (?K=1, ?t?lt=1), and the second-order ?-resonance (?K=minus-or-plus sign2, ?t?lt=1). This required significant extension of assignments to high J and K rotational states where resonant crossings due to the latter two interactions occur. The newly assigned data from Fourier-transform IR spectroscopy were combined with rotational and laser-sideband rovibrational data pertaining to the v5 = 1 vibrational level, which were used already in a previous analysis, in a fully quantitative simultaneous fit.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Molecular Spectroscopy

ISSN

0022-2852

e-ISSN

—

Svazek periodika

267

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

150-157

Kód UT WoS článku

000291715800021

EID výsledku v databázi Scopus

—