Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vázání proti-iontu na protaminovým polyiontem na polarizovaném rozhraní kapalina-kapalina

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00081284" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00081284 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11120/07:00000389

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Counterion binding to protamine polyion at a polarised liquid-liquid interface

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Conductometry, cyclic voltammetry and quasi-elastic light scattering (QELS) are used to study the counterion binding to protamine polyion in an aqueous solution of protamine sulphate and at the polarised interface between an aqueous solution of LiCl anda 1,2-dichloroethane solution of tetrabutylammonium tetraphenylborate (TBATPB), bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium tetrakis(4-chlorophenyl)borate (BTPPATPBCl), or tetrapentylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (TPeATFPB). It is shown that the conductivity of the aqueous solutions of protamine sulphate can be interpreted with the help of the Manning?Oosawa counterion condensation approach. Voltammetric measurements provide evidence of the formation of an ion-pair between protamine and the anion of the organic phase, which facilitates the transfer of protamine to the organic phase. The stability of the ion-pair decreases with the increasing anion size in the sequence TPB- > TPBCl- > TFPB-.

  • Název v anglickém jazyce

    Counterion binding to protamine polyion at a polarised liquid-liquid interface

  • Popis výsledku anglicky

    Conductometry, cyclic voltammetry and quasi-elastic light scattering (QELS) are used to study the counterion binding to protamine polyion in an aqueous solution of protamine sulphate and at the polarised interface between an aqueous solution of LiCl anda 1,2-dichloroethane solution of tetrabutylammonium tetraphenylborate (TBATPB), bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium tetrakis(4-chlorophenyl)borate (BTPPATPBCl), or tetrapentylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (TPeATFPB). It is shown that the conductivity of the aqueous solutions of protamine sulphate can be interpreted with the help of the Manning?Oosawa counterion condensation approach. Voltammetric measurements provide evidence of the formation of an ion-pair between protamine and the anion of the organic phase, which facilitates the transfer of protamine to the organic phase. The stability of the ion-pair decreases with the increasing anion size in the sequence TPB- > TPBCl- > TFPB-.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F04%2F0424" target="_blank" >GA203/04/0424: Elektrochemie biomedicinálně významných polyiontů na rozhraní dvou nemísitelných roztoků elektrolytů s aplikacemi v analýze léčiv</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry

  • ISSN

    0022-0728

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    603

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    235-242

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus