Ovlivnění spinového rozložení pobočným ligandem u oxidované a redukované formy dirutheniových komplexů s můstkovým bis-bidentátním ligandem 1,4-bis(2-fenolato)-1,4-diazabutadienem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00084290" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00084290 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ancillary ligand determination of the spin location in both oxidized and reduced forms of diruthenium complexes bridged by bis-bidentate 1,4-bis(2-phenolato)-1,4-diazabutadiene

Popis výsledku v původním jazyce

The rare bridging mode of 1,4-bis(2-phenolato)-1,4-diazabutadiene = glyoxalbis(2-hydroxyanil) (L2?) is adopted in {(.mu.-L2-)[RuII(bpy)2]2}2+ (12+), obtained as bis-perchlorate. Four well accessible redox forms of 1n (n = 4+, 3+, 2+, +) have been characterized by UV-VIS-NIR spectroelectrochemistry. The (3+) and (+) intermediates have also been investigated by EPR, both showing radical-type signals close to g = 2. The observation stands in stark contrast to EPR results previously obtained for the related[(.mu.-L)[Ru(acac)2]2}n, n = + and -, both of which exhibit metal centered spin. In combination with the UV-Vis-NIR spectra these results suggest the preferential involvement of the multistep ligand redox system Ln´´- in the electron transfer processes.The relative stabilization of RuII by .pi.-accepting bpy is made responsible for the oxidation of the ligand L2- instead of the metal.

Název v anglickém jazyce

Ancillary ligand determination of the spin location in both oxidized and reduced forms of diruthenium complexes bridged by bis-bidentate 1,4-bis(2-phenolato)-1,4-diazabutadiene

Popis výsledku anglicky

The rare bridging mode of 1,4-bis(2-phenolato)-1,4-diazabutadiene = glyoxalbis(2-hydroxyanil) (L2?) is adopted in {(.mu.-L2-)[RuII(bpy)2]2}2+ (12+), obtained as bis-perchlorate. Four well accessible redox forms of 1n (n = 4+, 3+, 2+, +) have been characterized by UV-VIS-NIR spectroelectrochemistry. The (3+) and (+) intermediates have also been investigated by EPR, both showing radical-type signals close to g = 2. The observation stands in stark contrast to EPR results previously obtained for the related[(.mu.-L)[Ru(acac)2]2}n, n = + and -, both of which exhibit metal centered spin. In combination with the UV-Vis-NIR spectra these results suggest the preferential involvement of the multistep ligand redox system Ln´´- in the electron transfer processes.The relative stabilization of RuII by .pi.-accepting bpy is made responsible for the oxidation of the ligand L2- instead of the metal.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

1934-1938

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—