Evidence for Bidirectional Noninnocent Behavior of a Formazanate Ligand in Ruthenium Complexes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F15%3A00446716" target="_blank" >RIV/61388955:_____/15:00446716 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b01408" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b01408</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b01408" target="_blank" >10.1021/acs.inorgchem.5b01408</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Evidence for Bidirectional Noninnocent Behavior of a Formazanate Ligand in Ruthenium Complexes
Popis výsledku v původním jazyce
Redox series of the complexes [Ru(L)(L)2]n, L = 1,5-diphenyl-3-(4-tolyl)-formazanate and L = 2,4-pentanedionate (acac-), 2,2-bipyridine (bpy), or 2-phenylazopyridine (pap), were studied by cyclic and differential pulse voltammetry and by TD-DFT-supportedspectroelectrochemistry (UV-vis-NIR, EPR). The precursors [RuIII(L-)(acac-)2], [RuII(L-)(bpy)2]ClO4, and [RuII(L-)(pap)2]ClO4 were identified in their indicated oxidation states by X-ray crystal structure determination. The six-membered formazanato-ruthenium chelate rings have an envelope conformation with puckering of the metal. DFT calculations indicate a pronounced sensitivity of the N-N bond lengths toward the ligand oxidation state. Several electrochemically accessible charge states were analyzed,and the derived oxidation numbers RuII, RuIII, or RuIV, L or (L)-, and L-, L2-, or the new formazanyl ligand L for the two-way noninnocent formazanate reflect the increasing acceptor effect of the ancillary ligands L in the series acac-
Název v anglickém jazyce
Evidence for Bidirectional Noninnocent Behavior of a Formazanate Ligand in Ruthenium Complexes
Popis výsledku anglicky
Redox series of the complexes [Ru(L)(L)2]n, L = 1,5-diphenyl-3-(4-tolyl)-formazanate and L = 2,4-pentanedionate (acac-), 2,2-bipyridine (bpy), or 2-phenylazopyridine (pap), were studied by cyclic and differential pulse voltammetry and by TD-DFT-supportedspectroelectrochemistry (UV-vis-NIR, EPR). The precursors [RuIII(L-)(acac-)2], [RuII(L-)(bpy)2]ClO4, and [RuII(L-)(pap)2]ClO4 were identified in their indicated oxidation states by X-ray crystal structure determination. The six-membered formazanato-ruthenium chelate rings have an envelope conformation with puckering of the metal. DFT calculations indicate a pronounced sensitivity of the N-N bond lengths toward the ligand oxidation state. Several electrochemically accessible charge states were analyzed,and the derived oxidation numbers RuII, RuIII, or RuIV, L or (L)-, and L-, L2-, or the new formazanyl ligand L for the two-way noninnocent formazanate reflect the increasing acceptor effect of the ancillary ligands L in the series acac-
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA14-05180S" target="_blank" >GA14-05180S: Přenos elektronu v nanoměřítku. Od redoxního mechanismu k molekulární vodivosti.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
54
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
8126-8135
Kód UT WoS článku
000359824400051
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84939449711