Řízení kombinací oxidačního stavu kov/ligand/kov variací pobočného ligandu (L ) v redox systémech [L2Ru(.mu.-boptz)RuL2]n, boptz = 3, 6-bis(2-oxidofenyl) -1, 2, 4, 5- tetrazin a L= acac, bpy nebo pap (2-fenylazopyridin)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00040829" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00040829 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Controlling Metal/Ligand/Metal Oxidation State Combinations by Ancillary Ligand (L) Variation in the Redox Systems [L2Ru(.mu.boptz)RuL2]n, boptz=3, 6-bis(2-oxidophenyl)- 1,2,4,5 tetrazine and L=acetylacetonate, 2,2´-bipyridine, or 2-phenylazopyridine
Popis výsledku v původním jazyce
The role of the both donor and acceptor functions containing boptz2- bridging ligand has been investigated in combination with the electronically different ancillary ligands (donating acac, moderately .pi. accepting bpy, strongly .pi. accepting pap) using cyclic voltammetry, spectroelectrochemistry and EPR spectroscopy for several accessible redox states. Metal/ligand/metal oxidation state combinations were found to remain invariant to ancillary ligand change in some instances, however, three isoelectronic paramagnetic cores Ru(.mu.-boptz)Ru howed remarkable differences. The excellent tolerance of the bpy co-ligand for both RuIII and RuII is demonstrated by the adoption of the mixed valent form in [L2Ru(.mu.-boptz)RuL2]3+, L = bpy, whereas the corresponding system with pap stabilises the RuII states to yield a phenoxyl radical ligand and the compound with L = acac- contains two RuIII centers connected by a tetrazine anion radical bridge.
Název v anglickém jazyce
Controlling Metal/Ligand/Metal Oxidation State Combinations by Ancillary Ligand (L) Variation in the Redox Systems [L2Ru(.mu.boptz)RuL2]n, boptz=3, 6-bis(2-oxidophenyl)- 1,2,4,5 tetrazine and L=acetylacetonate, 2,2´-bipyridine, or 2-phenylazopyridine
Popis výsledku anglicky
The role of the both donor and acceptor functions containing boptz2- bridging ligand has been investigated in combination with the electronically different ancillary ligands (donating acac, moderately .pi. accepting bpy, strongly .pi. accepting pap) using cyclic voltammetry, spectroelectrochemistry and EPR spectroscopy for several accessible redox states. Metal/ligand/metal oxidation state combinations were found to remain invariant to ancillary ligand change in some instances, however, three isoelectronic paramagnetic cores Ru(.mu.-boptz)Ru howed remarkable differences. The excellent tolerance of the bpy co-ligand for both RuIII and RuII is demonstrated by the adoption of the mixed valent form in [L2Ru(.mu.-boptz)RuL2]3+, L = bpy, whereas the corresponding system with pap stabilises the RuII states to yield a phenoxyl radical ligand and the compound with L = acac- contains two RuIII centers connected by a tetrazine anion radical bridge.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
489-498
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—