3,6-Bis(2'-pyridyl)pyridazine (L) a jeho deprotonovaná forma (L-H+)- jako ligandy pro (acac)2Run+ nebo (bpy)2Rum+: Studium smíšené valence v [{(acac)2Ru}2(.mu.-L-H+)] a [{(bpy)2Ru}2 (.mu.-L-H+)]4+ s použitím spectroelectrochemiey a EPR

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00022052" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00022052 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

3,6-Bis(2'-pyridyl)pyridazine (L) and its deprotonated form (L-H+)- as ligands for (acac)2Run+ or (bpy)2Rum+: Investigation of mixed valency in [{(acac)2Ru}2(.mu.-L-H+)] and [{(bpy)2Ru}2 (.mu.-L-H+)]4+ by spectroelectrochemistry and EPR

Popis výsledku v původním jazyce

Crystallographically characterised 3,6-bis(2'-pyridyl)pyridazine (L) forms complexes with (acac)2Run or (bpy)2Ru2+ first via one pyridyl-N/pyridazyl-N chelate site in mononuclear RuII complexes (acac)2Ru(L), 1, and [(bpy)2Ru(L)](ClO4)2, 3(ClO4)2. Coordination of a second metal complex fragment is accompanied by deprotonation at the pyridazyl-C4 carbon to yield cyclometallated, asymmetrically bridged dinuclear complexes [(acac)2RuIII(.mu.-L-H.+)RuIII(acac)2](ClO4), 2(ClO4), and [(bpy)2RuII(.mu.-L-H+)RuII(bpy)2](ClO4)3, 4(ClO4)3. The very different co-ligand characteristics of mainly .sigma. donating acac- and .pi. accepting bpy are responsible for very different redox potentials and thus for the isolation of the diruthenium(III) form 2(ClO4) with antiferromagnetically coupled RuIII centers (J = -11.5 cm-1) and of the luminescent diruthenium(II) species 4(ClO4)3.

Název v anglickém jazyce

3,6-Bis(2'-pyridyl)pyridazine (L) and its deprotonated form (L-H+)- as ligands for (acac)2Run+ or (bpy)2Rum+: Investigation of mixed valency in [{(acac)2Ru}2(.mu.-L-H+)] and [{(bpy)2Ru}2 (.mu.-L-H+)]4+ by spectroelectrochemistry and EPR

Popis výsledku anglicky

Crystallographically characterised 3,6-bis(2'-pyridyl)pyridazine (L) forms complexes with (acac)2Run or (bpy)2Ru2+ first via one pyridyl-N/pyridazyl-N chelate site in mononuclear RuII complexes (acac)2Ru(L), 1, and [(bpy)2Ru(L)](ClO4)2, 3(ClO4)2. Coordination of a second metal complex fragment is accompanied by deprotonation at the pyridazyl-C4 carbon to yield cyclometallated, asymmetrically bridged dinuclear complexes [(acac)2RuIII(.mu.-L-H.+)RuIII(acac)2](ClO4), 2(ClO4), and [(bpy)2RuII(.mu.-L-H+)RuII(bpy)2](ClO4)3, 4(ClO4)3. The very different co-ligand characteristics of mainly .sigma. donating acac- and .pi. accepting bpy are responsible for very different redox potentials and thus for the isolation of the diruthenium(III) form 2(ClO4) with antiferromagnetically coupled RuIII centers (J = -11.5 cm-1) and of the luminescent diruthenium(II) species 4(ClO4)3.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions: an international journal of inorganic chemistry

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

-

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

706-712

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—