Dvojitá cyklometalace můstkového 3,6-bis(2-thienyl)-1,2,4,5-tetrazinu v dvojjaderném mesityl(dimethylsulfoxid)platinovém(II) komplexu: Struktura a vlastnosti

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F08%3A00309639" target="_blank" >RIV/61388955:_____/08:00309639 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Double cyclometallation of bridging 3,6-bis(2-thienyl)-1,2,4,5-tetrazine in a dinuclear mesityl(dimethylsulfoxide)platinum(II) complex: Structure and properties

Popis výsledku v původním jazyce

3,6-Bis(2-thienyl)-1,2,4,5-tetrazine (bttz) reacts with trans-Pt(dmso)2(mes)2, mes = mesityl = 2,4,6-trimethylphenyl, under twofold cyclometallation to yield structurally characterized (.mu.-bttz-2H+)[Pt(dmso)(mes)]2 with uncoordinated thiophene sulfur atoms and bttz deprotonated in the 3,3´ positions. The structural features include cis-positioned carbanionic ligands, twisted mesityl substituents, S-coordinated dmso ligands with the S=O bonds lying in the molecular plane, shortened inter-ring bonds, and rather short Pt-C bonds.Reversible reduction to {(.mu.-bttz-2H+)[Pt(dmso)(mes)]2}.- causes a high-energy shift of the charge transfer bands and the appearance of an unresolved EPR signal at g = 1.9905.

Název v anglickém jazyce

Double cyclometallation of bridging 3,6-bis(2-thienyl)-1,2,4,5-tetrazine in a dinuclear mesityl(dimethylsulfoxide)platinum(II) complex: Structure and properties

Popis výsledku anglicky

3,6-Bis(2-thienyl)-1,2,4,5-tetrazine (bttz) reacts with trans-Pt(dmso)2(mes)2, mes = mesityl = 2,4,6-trimethylphenyl, under twofold cyclometallation to yield structurally characterized (.mu.-bttz-2H+)[Pt(dmso)(mes)]2 with uncoordinated thiophene sulfur atoms and bttz deprotonated in the 3,3´ positions. The structural features include cis-positioned carbanionic ligands, twisted mesityl substituents, S-coordinated dmso ligands with the S=O bonds lying in the molecular plane, shortened inter-ring bonds, and rather short Pt-C bonds.Reversible reduction to {(.mu.-bttz-2H+)[Pt(dmso)(mes)]2}.- causes a high-energy shift of the charge transfer bands and the appearance of an unresolved EPR signal at g = 1.9905.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

693

Číslo periodika v rámci svazku

8-9

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

255891400038

EID výsledku v databázi Scopus

—