Valence-State Analysis through Spectroelectrochemistry in a Series of Quinonoid-Bridged Diruthenium Complexes [(acac)2Ru(.mu.-L)Ru(acac)2]n (n= +2, +1, 0, -1, -2)
Popis výsledku
Dirutheniové komplexy s chinonoidním můstkem [(acac)2Ru(.mu.-L)Ru(acac)2 (acac- = acetylacetonato = 2,4-pentanedionato; L2 =2,5-dioxido-1,4-benzochinon, 1; 3,6-dichloro-2,5-dioxido-1,4-benzochinon, 2; 5,8-dioxido-1,4-naftochinon, 3; 2,3-dichloro-5,8-dioxido-1,4-naftochiinon, 4; 1,5-dioxido-9,10-antrachinon, 5; a 1,5-diimido-9,10-antrachinon, 6 ) byly připraveny a charakterizovány analyticky. Současná přítomnost vysoce redox-aktivních chinonoidních můstkových ligandů a dvou rutheniových center schopnýchpřijmout oxidační stavy +2, +3, a +4 vytváří velkou rozmanitost možných kombinací oxidačních stavů. V důsledku toho komplexy 1-6 vykazují dva reverzibilní jednoelektronové oxidační kroky a přinejmenším dva reverzibilní redukční procesy. Zatímco první redukční stupně byly přiřazeny procesům lokalizovaným převážně na ligandy, oxidace zahrnuje molekulární orbitaly delokalizované mezi kovy a ligandy, s proměnnou mírou smíšení.
Klíčová slova
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Valence-State Analysis through Spectroelectrochemistry in a Series of Quinonoid-Bridged Diruthenium Complexes [(acac)(2)Ru(mu-L)Ru(acac)(2)](n) (n =+2,+1, 0,-1,-2)
Popis výsledku v původním jazyce
The quinonoid ligand-bridged diruthenium compounds [(acac)2Ru(.mu.-L)Ru(acac)2 (acac- = acetylacetonato = 2,4-pentanedionato; L2 =2,5-dioxido-1,4-benzoquinone, 1; 3,6-dichloro-2,5-dioxido-1,4-benzoquinone, 2; 5,8-dioxido-1,4-naphthoquinone, 3; 2,3-dichloro-5,8-dioxido-1,4-naphthoquinone, 4; 1,5-dioxido-9,10-anthraquinone, 5; and 1,5-diimido-9,10-anthraquinone, 6) were prepared and characterized analytically. The simultaneous presence of highly redox-active quinonoid-bridging ligands and of two rutheniumcenters capable of adopting the oxidation states +2, +3, and +4 creates a large variety of possible oxidation state combinations. Accordingly, the complexes 1?6 exhibit two reversible one-electron oxidation steps and at least two reversible reduction processes. While the first reduction steps are assigned to largely ligand-centered processes, the oxidation appears to involve metal?ligand delocalized molecular orbitals with variable degree of mixing.
Název v anglickém jazyce
Valence-State Analysis through Spectroelectrochemistry in a Series of Quinonoid-Bridged Diruthenium Complexes [(acac)(2)Ru(mu-L)Ru(acac)(2)](n) (n =+2,+1, 0,-1,-2)
Popis výsledku anglicky
The quinonoid ligand-bridged diruthenium compounds [(acac)2Ru(.mu.-L)Ru(acac)2 (acac- = acetylacetonato = 2,4-pentanedionato; L2 =2,5-dioxido-1,4-benzoquinone, 1; 3,6-dichloro-2,5-dioxido-1,4-benzoquinone, 2; 5,8-dioxido-1,4-naphthoquinone, 3; 2,3-dichloro-5,8-dioxido-1,4-naphthoquinone, 4; 1,5-dioxido-9,10-anthraquinone, 5; and 1,5-diimido-9,10-anthraquinone, 6) were prepared and characterized analytically. The simultaneous presence of highly redox-active quinonoid-bridging ligands and of two rutheniumcenters capable of adopting the oxidation states +2, +3, and +4 creates a large variety of possible oxidation state combinations. Accordingly, the complexes 1?6 exhibit two reversible one-electron oxidation steps and at least two reversible reduction processes. While the first reduction steps are assigned to largely ligand-centered processes, the oxidation appears to involve metal?ligand delocalized molecular orbitals with variable degree of mixing.
Klasifikace
Druh
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
34
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000261555200036
EID výsledku v databázi Scopus
—
Druh výsledku
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP
CG - Elektrochemie
Rok uplatnění
2008