Alternativy valenčních stavů v diastereoisomerických komplexech [(acac)2Ru(.mu.-QL)Ru(acac)2]n (QL2- = 1,4-Dioxido-9,10-anthraquinone, n = +2, +1, 0, -1, -2)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F08%3A00310640" target="_blank" >RIV/61388955:_____/08:00310640 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Valence-State Alternatives in Diastereoisomeric Complexes [(acac)2Ru(.mu.-QL)Ru(acac)2]n (QL2- = 1,4-Dioxido-9,10-anthraquinone, n = +2, +1, 0, -1, -2)
Popis výsledku v původním jazyce
The title complexes were obtained in neutral form (n = 0) as rac (1) and meso isomers (2). 2 was crystallized for X-ray diffraction and its temperature-dependent magnetism studied. It contains two antiferromagnetically coupled ruthenium(III) ions, bridged by the quinizarine dianion QL2- (quinizarine = 1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone). The potential of both the ligand (QLo -> QL4-) and the metal complex fragment combination [(acac)2RuII]2 -> {[(acac)2RuIV]2}4+ to exist in five different redox states creates a large variety of combinations, which was assessed for the electrochemically reversibly accessible 2+, 1+, 0, 1-, 2- forms using cyclic voltammetry as well as EPR and UV-vis-NIR spectroelectrochemistry. Metal-based oxidation of [(acac)2RuIII(.mu.-QL2-)RuIII(acac)2] to a mixed-valent intermediate and ligand-centered reduction to a radical complex is assumed.
Název v anglickém jazyce
Valence-State Alternatives in Diastereoisomeric Complexes [(acac)2Ru(.mu.-QL)Ru(acac)2]n (QL2- = 1,4-Dioxido-9,10-anthraquinone, n = +2, +1, 0, -1, -2)
Popis výsledku anglicky
The title complexes were obtained in neutral form (n = 0) as rac (1) and meso isomers (2). 2 was crystallized for X-ray diffraction and its temperature-dependent magnetism studied. It contains two antiferromagnetically coupled ruthenium(III) ions, bridged by the quinizarine dianion QL2- (quinizarine = 1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone). The potential of both the ligand (QLo -> QL4-) and the metal complex fragment combination [(acac)2RuII]2 -> {[(acac)2RuIV]2}4+ to exist in five different redox states creates a large variety of combinations, which was assessed for the electrochemically reversibly accessible 2+, 1+, 0, 1-, 2- forms using cyclic voltammetry as well as EPR and UV-vis-NIR spectroelectrochemistry. Metal-based oxidation of [(acac)2RuIII(.mu.-QL2-)RuIII(acac)2] to a mixed-valent intermediate and ligand-centered reduction to a radical complex is assumed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
47
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000256591400026
EID výsledku v databázi Scopus
—