Effect of metal exchange (Os vs Ru) and co-ligand variation (Cl- vs acac-) on the oxidation state distribution in complexes of an o-phenylenediamido(2-)/o-quinonediimine redox system
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F09%3A00332443" target="_blank" >RIV/61388955:_____/09:00332443 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effect of metal exchange (Os vs Ru) and co-ligand variation (Cl- vs acac-) on the oxidation state distribution in complexes of an o-phenylenediamido(2-)/o-quinonediimine redox system
Popis výsledku v původním jazyce
The compounds OsCl2L2 (1), RuCl2L2 (2) and Ru(acac)(2)L (3), L degrees = N-phenyl-o-quinonediimine and acac(-) = 2,4-pentanedionato, have been synthesised and electrochemically, spectroscopically and structurally characterised with the support of detailed DFT calculations. For the new osmium compound 1, the average values for C=NH (1.331 angstrom), C=NPh (1.345 angstrom) and C=C(meta) bond lengths at 1.360 angstrom agree more with an o-semiquinonediimine than with an o-quinonediimine formulation for thecoordinated ligand, whereas the latter assignment is more appropriate to describe the ruthenium analogue 2 (average bond lengths of 1.308, 1.324 and 1.348 angstrom, respectively). In turn, the corresponding average bond lengths in 3 (1.333, 1.352 and 1.350 angstrom, respectively) are suggestive of an o-semiquinonediimine ligand. DFT calculations confirm the structural data and describe the electronic structures related to the oxidation state assignments.
Název v anglickém jazyce
Effect of metal exchange (Os vs Ru) and co-ligand variation (Cl- vs acac-) on the oxidation state distribution in complexes of an o-phenylenediamido(2-)/o-quinonediimine redox system
Popis výsledku anglicky
The compounds OsCl2L2 (1), RuCl2L2 (2) and Ru(acac)(2)L (3), L degrees = N-phenyl-o-quinonediimine and acac(-) = 2,4-pentanedionato, have been synthesised and electrochemically, spectroscopically and structurally characterised with the support of detailed DFT calculations. For the new osmium compound 1, the average values for C=NH (1.331 angstrom), C=NPh (1.345 angstrom) and C=C(meta) bond lengths at 1.360 angstrom agree more with an o-semiquinonediimine than with an o-quinonediimine formulation for thecoordinated ligand, whereas the latter assignment is more appropriate to describe the ruthenium analogue 2 (average bond lengths of 1.308, 1.324 and 1.348 angstrom, respectively). In turn, the corresponding average bond lengths in 3 (1.333, 1.352 and 1.350 angstrom, respectively) are suggestive of an o-semiquinonediimine ligand. DFT calculations confirm the structural data and describe the electronic structures related to the oxidation state assignments.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Svazek periodika
-
Číslo periodika v rámci svazku
37
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000269835800028
EID výsledku v databázi Scopus
—