Kovem ? indukovaná para - orto tautomerizace chinonových sloučenin: experimentální a DFT studie Cu(I) a Re(I) komplexů azopheninu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00101025" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00101025 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Metal-Induced Tautomerization of p- to o-Quinone Compounds: Experimental Evidence from CuI and ReI Complexes of Azophenine and DFT Studies
Popis výsledku v původním jazyce
Azophenine (7,8-diphenyl-2,5-bis(phenylamino)-p-quinonediimine, Lp) reacts with [Cu(PPh3)4](BF4) or Re(CO)5Cl to yield the (Ph3P)2Cu+ or (OC)3ClRe complex of the tautomeric form 7,8-diphenyl-4,5-bis(phenylamino)-o-quinonediimine, Lo, as evident from structure determinations and from very intense metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transitions in the visible region. Time-dependent DFT (TD-DFT) calculations on model complexes (NN)Re(CO)3Cl confirm the spectroscopic results, showing considerably higheroscillator strengths of the MLCT transition for the o-quinonediimine complexes in comparison to compounds with NN = 1,4-dialkyl-1,4-diazabutadiene. The cationic copper(I) complex is additionally stabilized through hydrogen bonding between two now ortho-positioned NHPh substituents and one fluoride of the BF4- anion. DFT Calculations on the model ligands p-quinonediimine or 2,5-diamino-p-quinonediimine and their ortho-quinonoid forms with and without Li+ or Cu+.
Název v anglickém jazyce
Metal-Induced Tautomerization of p- to o-Quinone Compounds: Experimental Evidence from CuI and ReI Complexes of Azophenine and DFT Studies
Popis výsledku anglicky
Azophenine (7,8-diphenyl-2,5-bis(phenylamino)-p-quinonediimine, Lp) reacts with [Cu(PPh3)4](BF4) or Re(CO)5Cl to yield the (Ph3P)2Cu+ or (OC)3ClRe complex of the tautomeric form 7,8-diphenyl-4,5-bis(phenylamino)-o-quinonediimine, Lo, as evident from structure determinations and from very intense metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transitions in the visible region. Time-dependent DFT (TD-DFT) calculations on model complexes (NN)Re(CO)3Cl confirm the spectroscopic results, showing considerably higheroscillator strengths of the MLCT transition for the o-quinonediimine complexes in comparison to compounds with NN = 1,4-dialkyl-1,4-diazabutadiene. The cationic copper(I) complex is additionally stabilized through hydrogen bonding between two now ortho-positioned NHPh substituents and one fluoride of the BF4- anion. DFT Calculations on the model ligands p-quinonediimine or 2,5-diamino-p-quinonediimine and their ortho-quinonoid forms with and without Li+ or Cu+.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/OC%20D14.20" target="_blank" >OC D14.20: Organometalické a metalo-organické sloučeniny pro fotonické materiály</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
149-154
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—