Ambi-Valence Taken Literally: Ruthenium vs Iron Oxidation in (1,1-Diphosphinoferrocene)ruthenium(II) Hydride and Chloride Complexes as Deduced from Spectroelectrochemistry of the Heterodimetallic ?Mixed-Valent Intermediates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F10%3A00349260" target="_blank" >RIV/61388955:_____/10:00349260 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ambi-Valence Taken Literally: Ruthenium vs Iron Oxidation in (1,1-Diphosphinoferrocene)ruthenium(II) Hydride and Chloride Complexes as Deduced from Spectroelectrochemistry of the Heterodimetallic ?Mixed-Valent Intermediates
Popis výsledku v původním jazyce
Combining two different redox-active organometallic moieties, we prepared the compounds [(Cym)RuCl(dpf)](PF6), with Cym = p-cymene = 1-isopropyl-4-methylbenzene, and the diphosphinoferrocenes (dpf) 1,1-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf; complex 3), 1,1-bis(diisopropylphosphino)ferrocene (dippf; complex 4), and 1,1-bis(diethylphosphino)ferrocene (depf; complex 5) as well as the structurally characterized hydride complex [(C5Me5)RuH(dippf)] (2). In contrast to the case for 2, with an approximately staggered ferrocene conformation, the chloride complexes 35 exhibit a syn-periplanar ferrocene arrangement due to a ClH(C5H4) interaction in the solid and in solution. The related new compounds [(Cym)RuH(dppf)](PF6) (6) and trinuclear (?-dpf)[(Cym)RuCl2)]2(79) were also obtained and identified by 1H and 31P NMR spectroscopy.
Název v anglickém jazyce
Ambi-Valence Taken Literally: Ruthenium vs Iron Oxidation in (1,1-Diphosphinoferrocene)ruthenium(II) Hydride and Chloride Complexes as Deduced from Spectroelectrochemistry of the Heterodimetallic ?Mixed-Valent Intermediates
Popis výsledku anglicky
Combining two different redox-active organometallic moieties, we prepared the compounds [(Cym)RuCl(dpf)](PF6), with Cym = p-cymene = 1-isopropyl-4-methylbenzene, and the diphosphinoferrocenes (dpf) 1,1-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf; complex 3), 1,1-bis(diisopropylphosphino)ferrocene (dippf; complex 4), and 1,1-bis(diethylphosphino)ferrocene (depf; complex 5) as well as the structurally characterized hydride complex [(C5Me5)RuH(dippf)] (2). In contrast to the case for 2, with an approximately staggered ferrocene conformation, the chloride complexes 35 exhibit a syn-periplanar ferrocene arrangement due to a ClH(C5H4) interaction in the solid and in solution. The related new compounds [(Cym)RuH(dppf)](PF6) (6) and trinuclear (?-dpf)[(Cym)RuCl2)]2(79) were also obtained and identified by 1H and 31P NMR spectroscopy.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
21
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000283572100103
EID výsledku v databázi Scopus
—