Variable coordination of redox-active TCNB in discrete and polymeric ferrocenylcopper(i) complexes: Structures and spectroelectrochemical behaviour

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F13%3A00421149" target="_blank" >RIV/61388955:_____/13:00421149 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3dt51360b" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3dt51360b</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3dt51360b" target="_blank" >10.1039/c3dt51360b</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Variable coordination of redox-active TCNB in discrete and polymeric ferrocenylcopper(i) complexes: Structures and spectroelectrochemical behaviour

Popis výsledku v původním jazyce

1,2,4,5-Tetracyanobenzene (TCNB) was reacted with [Cu(dppf)(CH 3CN)2](BF4) and [Cu(dchpf)(CH 3CN)](BF4), dppf = 1,1-bis(diphenylphosphino) ferrocene and dchpf = 1,1-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene, to produce a heterotetranuclear metallamacrocycle 1,{[Cu(dppf)(?-TCNB)](BF 4)}2, and a heterooctanuclear complex 2, [{Cu(dchpf)} 4(?4-TCNB)](BF4)4. Complex 1 is the first example of a structurally characterised discrete transition metal complex of TCNB. Upon crystallisation attempts, compound 2 formed the structurally identified coordination polymer 3, {[Cu(dchpf)(?-TCNB)] 2(BF4)2}n. Structural and spectroscopic analyses confirmed the redox-innocent behaviour of TCNB in 1, 2 and 3. However, the soluble compounds 1 and 2 could be oxidised and reduced spectroelectrochemically (UV-vis, IR, and EPR). The oxidation occurs invariably at the ferrocene sites without notable splitting of redox potentials. Reduction involves the TCNB bridging ligands to produce radical complexes. As a variably br

Název v anglickém jazyce

Variable coordination of redox-active TCNB in discrete and polymeric ferrocenylcopper(i) complexes: Structures and spectroelectrochemical behaviour

Popis výsledku anglicky

1,2,4,5-Tetracyanobenzene (TCNB) was reacted with [Cu(dppf)(CH 3CN)2](BF4) and [Cu(dchpf)(CH 3CN)](BF4), dppf = 1,1-bis(diphenylphosphino) ferrocene and dchpf = 1,1-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene, to produce a heterotetranuclear metallamacrocycle 1,{[Cu(dppf)(?-TCNB)](BF 4)}2, and a heterooctanuclear complex 2, [{Cu(dchpf)} 4(?4-TCNB)](BF4)4. Complex 1 is the first example of a structurally characterised discrete transition metal complex of TCNB. Upon crystallisation attempts, compound 2 formed the structurally identified coordination polymer 3, {[Cu(dchpf)(?-TCNB)] 2(BF4)2}n. Structural and spectroscopic analyses confirmed the redox-innocent behaviour of TCNB in 1, 2 and 3. However, the soluble compounds 1 and 2 could be oxidised and reduced spectroelectrochemically (UV-vis, IR, and EPR). The oxidation occurs invariably at the ferrocene sites without notable splitting of redox potentials. Reduction involves the TCNB bridging ligands to produce radical complexes. As a variably br

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F0705" target="_blank" >GA203/09/0705: Přenos náboje v izolovaných a uspořádaných molekulách</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

42

Číslo periodika v rámci svazku

45

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

16142-16150

Kód UT WoS článku

000326782600047

EID výsledku v databázi Scopus

—