Heterotetranuclear Complexes of Reduced and Non-reduced Bridging 1,2,4,5-Tetrazine Ligands 1,1 '-Bis(diphenylphosphanyl)-ferrocene-copper(I)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F15%3A00443986" target="_blank" >RIV/61388955:_____/15:00443986 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Heterotetranuclear Complexes of Reduced and Non-reduced Bridging 1,2,4,5-Tetrazine Ligands 1,1 '-Bis(diphenylphosphanyl)-ferrocene-copper(I)

Popis výsledku v původním jazyce

The complexes ((mu-bptz)]Cu(dppf)](2)}(BF4)(2)[(1)(BF4)(2)] [bptz = 3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine, dppf = 1, 1'-bis(diphenyl-phosphanyl)ferrocene] and ((mu-bpztz)[(mu-bptz)]Cu(dppf)](2)}(PF6)(2) [(2)(PF6)(2)] [bpztz = 3,6-bis(2-pyrazinyl)-1,2,4,5-tetrazine] contain two redoxactive heterodinuclear (FPCuI)-Cu-II moieties, bridged by a redox-active ligand. A crystal structure determination of (1)(BF4)(2)center dot 2CH(2)Cl(2) confirms the non-reduced aromatic nature of the bridge, in contrast to previous results on dicopper(I) complexes of bptz. Facile one-electron reduction produces the radical complexes ((mu-bptz)]Cu(dppf)](2)}(+) (1(+)) and ((mu-bpztz)]Cu(dppf)](2)}(+) (2(+)), which could he isolated [as (1)(BF4)] and studied by variable frequency EPR to provide hyperfine (9.5 GHz) and g anisotropy information (285 GHz). Cyclic vollammetry and UV/Vis/NIR spectrodectrochemistry indicate a reversible two-electron oxidation of the well separated (ca. 114 angstrom) ferrocene termini

Název v anglickém jazyce

Heterotetranuclear Complexes of Reduced and Non-reduced Bridging 1,2,4,5-Tetrazine Ligands 1,1 '-Bis(diphenylphosphanyl)-ferrocene-copper(I)

Popis výsledku anglicky

The complexes ((mu-bptz)]Cu(dppf)](2)}(BF4)(2)[(1)(BF4)(2)] [bptz = 3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine, dppf = 1, 1'-bis(diphenyl-phosphanyl)ferrocene] and ((mu-bpztz)[(mu-bptz)]Cu(dppf)](2)}(PF6)(2) [(2)(PF6)(2)] [bpztz = 3,6-bis(2-pyrazinyl)-1,2,4,5-tetrazine] contain two redoxactive heterodinuclear (FPCuI)-Cu-II moieties, bridged by a redox-active ligand. A crystal structure determination of (1)(BF4)(2)center dot 2CH(2)Cl(2) confirms the non-reduced aromatic nature of the bridge, in contrast to previous results on dicopper(I) complexes of bptz. Facile one-electron reduction produces the radical complexes ((mu-bptz)]Cu(dppf)](2)}(+) (1(+)) and ((mu-bpztz)]Cu(dppf)](2)}(+) (2(+)), which could he isolated [as (1)(BF4)] and studied by variable frequency EPR to provide hyperfine (9.5 GHz) and g anisotropy information (285 GHz). Cyclic vollammetry and UV/Vis/NIR spectrodectrochemistry indicate a reversible two-electron oxidation of the well separated (ca. 114 angstrom) ferrocene termini

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie

ISSN

0044-2313

e-ISSN

—

Svazek periodika

641

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

327-331

Kód UT WoS článku

000351444500031

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84922831375