Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Photoinduced Intramolecular Tryptophan Oxidation and Excited-State Behavior of [Re(L-AA)(CO)3(r-diimine)] ? (L = Pyridine or Imidazole, AA = Tryptophan, Tyrosine, Phenylalanine)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00360627" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00360627 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic200252z" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ic200252z</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic200252z" target="_blank" >10.1021/ic200252z</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Photoinduced Intramolecular Tryptophan Oxidation and Excited-State Behavior of [Re(L-AA)(CO)3(r-diimine)] ? (L = Pyridine or Imidazole, AA = Tryptophan, Tyrosine, Phenylalanine)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    ReI carbonyl-diimine complexes [Re(L-AA)(CO)3(N,N)]+ (N,N = bpy, phen) containing an aromatic amino acid (AA), phenylalanine (Phe), tyrosine (Tyr), or tryptophan (Trp), linked to Re by a pyridine-amido or imidazole-amido ligand L have been synthesized and their excited-state properties investigated by nanosecond time-resolved IR (TRIR) and emission spectroscopy. Near-UV optical excitation populates a ReI(CO)3N,N 3MLCT excited state *[ReII(L-AA)(CO)3(N,N?)]+. Decay to the ground state (50?300 ns lifetime) is the only excited-state deactivation process observed in the case of Phe and Tyr complexes, whereas the Trp-containing species undergo a Trp(indole)*ReII electron transfer (ET) producing a charge-separated (CS) state, [ReI(L-Trp+)(CO)3(N,N?)]+. The ET occurs with a 8?40 ns lifetime depending on L, N,N, and the solvent.

  • Název v anglickém jazyce

    Photoinduced Intramolecular Tryptophan Oxidation and Excited-State Behavior of [Re(L-AA)(CO)3(r-diimine)] ? (L = Pyridine or Imidazole, AA = Tryptophan, Tyrosine, Phenylalanine)

  • Popis výsledku anglicky

    ReI carbonyl-diimine complexes [Re(L-AA)(CO)3(N,N)]+ (N,N = bpy, phen) containing an aromatic amino acid (AA), phenylalanine (Phe), tyrosine (Tyr), or tryptophan (Trp), linked to Re by a pyridine-amido or imidazole-amido ligand L have been synthesized and their excited-state properties investigated by nanosecond time-resolved IR (TRIR) and emission spectroscopy. Near-UV optical excitation populates a ReI(CO)3N,N 3MLCT excited state *[ReII(L-AA)(CO)3(N,N?)]+. Decay to the ground state (50?300 ns lifetime) is the only excited-state deactivation process observed in the case of Phe and Tyr complexes, whereas the Trp-containing species undergo a Trp(indole)*ReII electron transfer (ET) producing a charge-separated (CS) state, [ReI(L-Trp+)(CO)3(N,N?)]+. The ET occurs with a 8?40 ns lifetime depending on L, N,N, and the solvent.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LD11082" target="_blank" >LD11082: Elektronové stavy komplexů těžkých kovů: Struktura, vlastnosti a dynamika</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Inorganic Chemistry

  • ISSN

    0020-1669

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    50

  • Číslo periodika v rámci svazku

    13

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    6122-6134

  • Kód UT WoS článku

    000292010000031

  • EID výsledku v databázi Scopus