Facilitated reduction and oxidation of {[Ru(NH3)5]4(?4-TCNX)}8+ by changing from TCNX = TCNQ to TCNQF4
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F12%3A00379901" target="_blank" >RIV/61388955:_____/12:00379901 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2012.06.066" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2012.06.066</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2012.06.066" target="_blank" >10.1016/j.poly.2012.06.066</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Facilitated reduction and oxidation of {[Ru(NH3)5]4(?4-TCNX)}8+ by changing from TCNX = TCNQ to TCNQF4
Popis výsledku v původním jazyce
The new tetraruthenium compound {[Ru(NH3)5]4(?4-TCNQF4)}(PF6)8, TCNQF4 = 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8,-tetracyano-p-benzoquinodimethane, was studied by cyclic voltammetry, IR, UV?Vis?NIR and EPR spectroelectrochemistry. The better ? acceptor qualities ofTCNQF4 in comparison to TCNQ cause more accessible reduction to produce {[Ru(NH3)5]4(?4-TCNQF4)}7+ with enhanced metal contribution to the singly occupied MO and low-energy shifted IR vibrational and NIR electronic absorptions. However, the two-electronoxidation to the (10+) ion is also facilitated. The reason is seen in a more metal-centered oxidation for the TCNQF4 complex while the previously studied TCNQ analogue is assumed to undergo a higher degree of oxidation at the bridging ligand. As a result, the title species has a redox potential range of only 0.52 V, indicating a significantly diminished HOMO?LUMO gap.
Název v anglickém jazyce
Facilitated reduction and oxidation of {[Ru(NH3)5]4(?4-TCNX)}8+ by changing from TCNX = TCNQ to TCNQF4
Popis výsledku anglicky
The new tetraruthenium compound {[Ru(NH3)5]4(?4-TCNQF4)}(PF6)8, TCNQF4 = 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8,-tetracyano-p-benzoquinodimethane, was studied by cyclic voltammetry, IR, UV?Vis?NIR and EPR spectroelectrochemistry. The better ? acceptor qualities ofTCNQF4 in comparison to TCNQ cause more accessible reduction to produce {[Ru(NH3)5]4(?4-TCNQF4)}7+ with enhanced metal contribution to the singly occupied MO and low-energy shifted IR vibrational and NIR electronic absorptions. However, the two-electronoxidation to the (10+) ion is also facilitated. The reason is seen in a more metal-centered oxidation for the TCNQF4 complex while the previously studied TCNQ analogue is assumed to undergo a higher degree of oxidation at the bridging ligand. As a result, the title species has a redox potential range of only 0.52 V, indicating a significantly diminished HOMO?LUMO gap.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Polyhedron
ISSN
0277-5387
e-ISSN
—
Svazek periodika
44
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
174-178
Kód UT WoS článku
000308844000022
EID výsledku v databázi Scopus
—