The effect of substrate size in the Beckmann rearrangement: MOFs vs. zeolites
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F13%3A00389149" target="_blank" >RIV/61388955:_____/13:00389149 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2012.09.008" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2012.09.008</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2012.09.008" target="_blank" >10.1016/j.cattod.2012.09.008</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The effect of substrate size in the Beckmann rearrangement: MOFs vs. zeolites
Popis výsledku v původním jazyce
Catalytic activity of CuBTC and FeBTC was investigated in Beckmann rearrangement of a series of aromatic and non-aromatic oximes and compared with that of zeolites Beta and USY. The reactivity of substrates in Beckmann rearrangement increases in the order camphor oxime < cyclohexanone oxime < indanone oxime < acetophenone oxime. While zeolites show higher activity in the transformation of relatively small aromatic (acetophenone oxime, indanone oxime) and non-aromatic oximes (cyclohexanone oxime) providing 100% selectivity to the target lactams in all reactions, CuBTC was the most active in transformation of bulky oximes. It was deduced, that textural preferences of CuBTC may be the reason of its capability to facilitate the transformation of bulky camphor oxime in comparison with zeolites Beta and USY.
Název v anglickém jazyce
The effect of substrate size in the Beckmann rearrangement: MOFs vs. zeolites
Popis výsledku anglicky
Catalytic activity of CuBTC and FeBTC was investigated in Beckmann rearrangement of a series of aromatic and non-aromatic oximes and compared with that of zeolites Beta and USY. The reactivity of substrates in Beckmann rearrangement increases in the order camphor oxime < cyclohexanone oxime < indanone oxime < acetophenone oxime. While zeolites show higher activity in the transformation of relatively small aromatic (acetophenone oxime, indanone oxime) and non-aromatic oximes (cyclohexanone oxime) providing 100% selectivity to the target lactams in all reactions, CuBTC was the most active in transformation of bulky oximes. It was deduced, that textural preferences of CuBTC may be the reason of its capability to facilitate the transformation of bulky camphor oxime in comparison with zeolites Beta and USY.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GBP106%2F12%2FG015" target="_blank" >GBP106/12/G015: Vývoj nových nanoporézních adsorbentů a katalyzátorů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Catalysis Today
ISSN
0920-5861
e-ISSN
—
Svazek periodika
204
Číslo periodika v rámci svazku
APR 2013
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
94-100
Kód UT WoS článku
000314825900014
EID výsledku v databázi Scopus
—