Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Acid and redox activity of template-free Al-rich H-BEA* and Fe-BEA* zeolites

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F14%3A00432631" target="_blank" >RIV/61388955:_____/14:00432631 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2014.06.024" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2014.06.024</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2014.06.024" target="_blank" >10.1016/j.jcat.2014.06.024</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Acid and redox activity of template-free Al-rich H-BEA* and Fe-BEA* zeolites

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Al-rich template-free BEA* zeolite (Si/Al 4.6) was synthesized and its structure was analyzed in comparison with the conventional H-BEA* zeolite of Si/Al 11.3 using XRD, N2 sorption, SEM, FTIR, 27Al 3Q and 29Si MAS NMR spectroscopy, and DFT calculation of the deprotonation energies. The Al-rich H-BEA* exhibited a high concentration of Br?nsted and Lewis sites, both of high acid strength, although AlSiAl sequences were present in the framework. In Al-rich Fe-BEA* the exchanged Fe ions, Fe-oxo species, and Fe-oxo oligomers were identified by UV-vis spectroscopy. Cracking of n-decane, alkylation of benzene with benzyl alcohol and hydroamination of styrene with aniline to (anti)Markovnikov phenyl-[2-phenylethyl]amine over H-BEA *, and decomposition of N2Oand NH 3-SCR-NOx over Fe-BEA* were investigated in relation to the concentration and nature of acid and Fe-redox sites. The high concentration of Al-related active sites and the highly regular structure of Al-rich beta zeolite are directl

  • Název v anglickém jazyce

    Acid and redox activity of template-free Al-rich H-BEA* and Fe-BEA* zeolites

  • Popis výsledku anglicky

    Al-rich template-free BEA* zeolite (Si/Al 4.6) was synthesized and its structure was analyzed in comparison with the conventional H-BEA* zeolite of Si/Al 11.3 using XRD, N2 sorption, SEM, FTIR, 27Al 3Q and 29Si MAS NMR spectroscopy, and DFT calculation of the deprotonation energies. The Al-rich H-BEA* exhibited a high concentration of Br?nsted and Lewis sites, both of high acid strength, although AlSiAl sequences were present in the framework. In Al-rich Fe-BEA* the exchanged Fe ions, Fe-oxo species, and Fe-oxo oligomers were identified by UV-vis spectroscopy. Cracking of n-decane, alkylation of benzene with benzyl alcohol and hydroamination of styrene with aniline to (anti)Markovnikov phenyl-[2-phenylethyl]amine over H-BEA *, and decomposition of N2Oand NH 3-SCR-NOx over Fe-BEA* were investigated in relation to the concentration and nature of acid and Fe-redox sites. The high concentration of Al-related active sites and the highly regular structure of Al-rich beta zeolite are directl

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Catalysis

  • ISSN

    0021-9517

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    318

  • Číslo periodika v rámci svazku

    OCT 2014

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    22-33

  • Kód UT WoS článku

    000343360800003

  • EID výsledku v databázi Scopus