Unprecedented propane?SCR-NOx activity over template-free synthesized Al-rich Co-BEA* zeolite
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F15%3A00450878" target="_blank" >RIV/61388955:_____/15:00450878 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2015.10.007" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2015.10.007</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2015.10.007" target="_blank" >10.1016/j.jcat.2015.10.007</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Unprecedented propane?SCR-NOx activity over template-free synthesized Al-rich Co-BEA* zeolite
Popis výsledku v původním jazyce
An Al-rich Co-BEA* zeolite (Si/Al 4.2, Co/Al 0.5) was prepared by organotemplate-free hydrothermal synthesis and [Co(II)(H2O)6]2+ ion exchange. The structure of the Co species and their activity in C3H8?SCR-NOx were compared to that of Si-rich Co-BEA* (Si/Al 11.3). The high population of AlSiAl sequences in Al-rich BEA* with AlO4 facing different channels, contrary to their absence in Si-rich BEA*, results in dehydrated Co-BEA* in easily reducible counter-ion [Co(III)O]+ species attached to one AlO4. The high concentration and density of these Co-oxo species in Al-rich Co-BEA* facilitates extra-ordinarily high SCR-NOx rate even under water vapor up to 10 vol.%, twelve-times outperforming Si-rich Co-BEA*. The five-to-six times increased TOF and easier reducibility suggest a synergetic redox effect of water-resistant Co-oxo species. The Al-rich Co-BEA* provides the highest reaction rate at conditions of wet NOx streams, exceeding that previously reported for metal ion/oxo zeolite catalys
Název v anglickém jazyce
Unprecedented propane?SCR-NOx activity over template-free synthesized Al-rich Co-BEA* zeolite
Popis výsledku anglicky
An Al-rich Co-BEA* zeolite (Si/Al 4.2, Co/Al 0.5) was prepared by organotemplate-free hydrothermal synthesis and [Co(II)(H2O)6]2+ ion exchange. The structure of the Co species and their activity in C3H8?SCR-NOx were compared to that of Si-rich Co-BEA* (Si/Al 11.3). The high population of AlSiAl sequences in Al-rich BEA* with AlO4 facing different channels, contrary to their absence in Si-rich BEA*, results in dehydrated Co-BEA* in easily reducible counter-ion [Co(III)O]+ species attached to one AlO4. The high concentration and density of these Co-oxo species in Al-rich Co-BEA* facilitates extra-ordinarily high SCR-NOx rate even under water vapor up to 10 vol.%, twelve-times outperforming Si-rich Co-BEA*. The five-to-six times increased TOF and easier reducibility suggest a synergetic redox effect of water-resistant Co-oxo species. The Al-rich Co-BEA* provides the highest reaction rate at conditions of wet NOx streams, exceeding that previously reported for metal ion/oxo zeolite catalys
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Catalysis
ISSN
0021-9517
e-ISSN
—
Svazek periodika
332
Číslo periodika v rámci svazku
DEC 2015
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
201-211
Kód UT WoS článku
000366073500022
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84946820322